Chemistry - A European Journal
10.1002/chem.201801662
FULL PAPER
[
6]
a) W. R. Cullen, F. L. Hou, Can. J. Chem. 1971, 49, 3404-3406; b)
D. A. Harbourne, F. G. A. Stone, J. Chem. Soc. A 1968, 0, 1765-
[20]
[21]
[22]
T. Ahrens, M. Teltewskoi, M. Ahrens, T. Braun, R. Laubenstein,
Dalton Trans. 2016, 45, 17495-17507.
A. Vigalok, L. J. W. Shimon, D. Milstein, Chem. Commun. 1996, 0,
1673-1674.
a) M. Teltewskoi, S. I. Kalläne, T. Braun, R. Herrmann, Eur. J.
Inorg. Chem. 2013, 2013, 5762-5768; b) S. I. Kalläne, T. Braun,
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9311-9315.
1
771.
T. G. Appleton, H. C. Clark, R. J. Puddephatt, Inorg. Chem. 1972,
1, 2074-2081.
a) Y. Jiao, W. W. Brennessel, W. D. Jones, Chem. Sci. 2014, 5,
04-812; b) Y. Jiao, J. Morris, W. W. Brennessel, W. D. Jones, J.
[
[
7]
8]
1
8
Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16198-16212.
[23]
[24]
H. Sakaguchi, Y. Uetake, M. Ohashi, T. Niwa, S. Ogoshi, T.
Hosoya, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 12855-12862.
H. Werner, M. A. Esteruelas, H. Otto, Organometallics 1986, 5,
2295-2299.
[
9]
C. Sun, P. U. Thakker, L. Khulordava, D. J. Tobben, S. M.
Greenstein, D. L. Grisenti, A. G. Kantor, P. S. Wagenknecht, Inorg.
Chem. 2012, 51, 10477-10479.
[
[
10]
11]
J. T. Mague, M. O. Nutt, E. H. Gause, J. Chem. Soc., Dalton Trans.
[25]
[26]
[27]
A. Foris, Magn. Reson. Chem. 2004, 42, 534-555.
1973, 0, 2578-2587.
R. Stegmann, G. Frenking, Organometallics 1998, 17, 2089-2095.
a) M. P. Boone, D. W. Stephan, Organometallics 2011, 30, 5537-
5542; b) T. Kuwabara, S. Takamori, S. Kishi, T. Watanabe, Y.
Ikeda, S. Kodama, Y. Minami, T. Hiyama, Y. Ishii, Synlett; c) C.
Bruneau, P. H. Dixneuf, Acc. Chem. Res. 1999, 32, 311-323.
Note that 10% of complex 3 is always present when complex 2 is
used as a starting material. Unless stated, complex 3 remains
stable
Presumably complex 3 partially reacts to give around 5% of an
unknown rhodium complex.
a) S. I. Kallane, T. Braun, M. Teltewskoi, B. Braun, R. Herrmann, R.
Laubenstein, Chem. Commun. 2015, 51, 14613-14616; b) J. K.
MacDougall, M. C. Simpson, M. J. Green, D. J. Cole-Hamilton, J.
Chem. Soc., Dalton Trans. 1996, 0, 1161-1172.
a) C. Dong, Y. Yuan, Y.-M. Cui, Z.-J. Zheng, J. Cao, Z. Xu, L.-W.
Xu, Appl. Organomet. Chem. 2018, 32, e4037; b) H. Ben-Daat, C.
L. Rock, M. Flores, T. L. Groy, A. C. Bowman, R. J. Trovitch,
Chem. Commun. 2017, 53, 7333-7336; c) L. Ferrand, Y. Lyu, A.
Rivera-Hernández, B. J. Fallon, M. Amatore, C. Aubert, M. Petit,
Synthesis 2017, 49, 3895-3904; d) K. Nakajima, T. Kato, Y.
Nishibayashi, Org. Lett. 2017, 19, 4323-4326; e) K. Paranjeet, L. K.
Gopal, N. Surendra Kumar, Curr. Org. Synth. 2017, 14, 665-682; f)
K. Wang, R. W. Bates, Synthesis 2017, 49, 2749-2752; g) Y.
Mutoh, Y. Mohara, S. Saito, Org. Lett. 2017, 19, 5204–5207; h) H.
Yoshida, ACS Catal. 2016, 6, 1799-1811; i) M. Zaidlewicz, A.
Wolan, M. Budny, in Comprehensive Organic Synthesis II, Vol. 8,
[28]
[29]
[30]
2nd ed. (Ed.: P. Knochel), Elsevier, 2014, pp. 877-963; j) B. M.
Trost, Z. T. Ball, Synthesis 2005, 2005, 853-887.
S. Schweizer, C. Tresse, P. Bisseret, J. Lalevee, G. Evano, N.
Blanchard, Org. Lett. 2015, 17, 1794-1797.
[31]
[32]
[33]
S. I. Kallane, T. Braun, B. Braun, S. Mebs, Dalton Trans. 2014, 43,
6786-6801.
[
[
[
12]
13]
14]
T. Braun, M. Ahijado Salomon, K. Altenhöner, M. Teltewskoi, S.
Hinze, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 1818-1822.
a) C. A. G. Carter, R. T. Baker, S. P. Nolan, W. Tumas, Chem.
Commun. 2000, 0, 347-348; b) R. B. Coapes, F. E. S. Souza, R. L.
Thomas, J. J. Hall, T. B. Marder, Chem. Commun. 2003, 0, 614-
615; c) S. A. Westcott, H. P. Blom, T. B. Marder, R. T. Baker, J.
Am. Chem. Soc. 1992, 114, 8863-8869; d) S. A. Westcott, T. B.
Marder, R. T. Baker, Organometallics 1993, 12, 975-979; e) I. A. I.
Mkhalid, R. B. Coapes, S. N. Edes, D. N. Coventry, F. E. S. Souza,
R. L. Thomas, J. J. Hall, S.-W. Bi, Z. Lin, T. B. Marder, Dalton
Trans. 2008, 0, 1055-1064.
T. Braun, D. Noveski, M. Ahijado, F. Wehmeier, Dalton Trans.
2007, 0, 3820-3825.
a) M. D. Turlington, J. A. Pienkos, E. S. Carlton, K. N. Wroblewski,
A. R. Myers, C. O. Trindle, Z. Altun, J. J. Rack, P. S. Wagenknecht,
Inorg. Chem. 2016, 55, 2200-2211; b) P. U. Thakker, C. Sun, L.
Khulordava, C. D. McMillen, P. S. Wagenknecht, J. Organomet.
Chem. 2014, 772–773, 107-112; c) A. Gunay, C. Müller, R. J.
Lachicotte, W. W. Brennessel, W. D. Jones, Organometallics 2009,
28, 6524-6530; d) A. K. Brisdon, I. R. Crossley, Chem. Commun.
2002, 0, 2420-2421; e) R. A. Bell, M. H. Chisholm, D. A. Couch, L.
A. Rankel, Inorg. Chem. 1977, 16, 677-686; f) M. I. Bruce, D. A.
Harbourne, F. Waugh, F. G. A. Stone, J. Chem. Soc. A 1968, 0,
[34]
[35]
S. I. Kalläne, M. Teltewskoi, T. Braun, B. Braun, Organometallics
2015, 34, 1156-1169.
S. E. García-Garrído, in Modern Alkyne Chemistry: Catalytic and
Atom-Economic Transformations (Eds.: B. M. Trost, C.-J. Li), Wiley,
Hoboken, NJ, 2015, p. 299−334.
a) H. Wen, L. Zhang, S. Zhu, G. Liu, Z. Huang, ACS Catal. 2017, 7,
6419-6425; b) M. Kischkewitz, K. Okamoto, C. Mück-Lichtenfeld, A.
Studer, Science 2017, 355, 936-938; c) M. Shimizu, C. Nakamaki,
K. Shimono, M. Schelper, T. Kurahashi, T. Hiyama, J. Am. Chem.
Soc. 2005, 127, 12506-12507; d) N. Miyaura, A. Suzuki, Chem.
Rev. 1995, 95, 2457-2483.
356-359; g) P. U. Thakker, R. G. Aru, C. Sun, W. T. Pennington, A.
M. Siegfried, E. C. Marder, P. S. Wagenknecht, Inorg. Chim. Acta
2
2
014, 411, 158-164; h) K. A. Thoreson, K. McNeill, Dalton Trans.
011, 40, 1646-1648.
[36]
[
[
15]
16]
P. H. M. Budzelaar, Version 4.1 ed., Adept Scientific plc,
Letchworth, 2001.
a) T. Ahrens, M. Ahrens, T. Braun, B. Braun, R. Herrmann, Dalton
Trans. 2016, 45, 4716-4728; b) A. L. Raza, J. A. Panetier, M.
Teltewskoi, S. A. Macgregor, T. Braun, Organometallics 2013, 32,
3
1
5
795-3807; c) G. Meier, T. Braun, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51,
2564-12569; d) G. Meier, T. Braun, Angew. Chem. Int. Ed. 2011,
0, 3280-3284; e) M. Teltewskoi, J. A. Panetier, S. A. Macgregor,
[37]
a) A. G. Coyne, P. J. Guiry, in Modern Reduction Methods (Eds.: P.
G. Andersson, I. J. Munslow), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
KGaA, Weinheim, Germany, 2008, pp. 65-86; b) A. D. Ibrahim, S.
W. Entsminger, A. R. Fout, ACS Catal. 2017, 7, 3730-3734; c) J.
Peng, J. H. Docherty, A. P. Dominey, S. P. Thomas, Chem.
Commun. 2017, 53, 4726-4729; d) J.-F. Li, Z.-Z. Wei, Y.-Q. Wang,
M. Ye, Green Chem. 2017, 19, 4498-4502; e) C. N. Garon, D. I.
McIsaac, C. M. Vogels, A. Decken, I. D. Williams, C. Kleeberg, T.
B. Marder, S. A. Westcott, Dalton Trans. 2009, 0, 1624-1631; f) P.
V. Ramachandran, M. P. Jennings, H. C. Brown, Org. Lett. 1999, 1,
1399-1402.
T. Braun, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3947-3951.
a) E. Deydier, M.-J. Menu, M. Dartiguenave, Y. Dartiguenave, J.
Organomet. Chem. 1994, 479, 55-58; b) P. Zhao, J. F. Hartwig,
Organometallics 2008, 27, 4749-4757.
a) J. Kohlmann, T. Braun, J. Fluorine Chem. 2017, 203, 140-145;
b) J. Kohlmann, T. Braun, R. Laubenstein, R. Herrmann, Chem.
Eur. J. 2017, 23, 12218-12232; c) T. Braun, B. Blöcker, V.
Schorlemer, B. Neumann, A. Stammler, H.-G. Stammler, J. Chem.
Soc., Dalton Trans. 2002, 2213-2218.
[
[
17]
18]
[
19]
D. Noveski, T. Braun, B. Neumann, A. Stammler, H.-G. Stammler,
Dalton Trans. 2004, 0, 4106-4119.
This article is protected by copyright. All rights reserved.