Please do not adjust margins
New Journal of Chemistry
DOI: 10.1039/C7NJ00030H
ARTICLE
Journal Name
1
1
1
1
1
1
0 N. E. Leadbeater, M. Marco, Chem. Rev., 2002, 102, 3217– 42 (a) S. U. Son, Y. Jang, J. Park, H. B. Na, H. M. Park, H. J. Yun, J.
3
274.
1 F.-X. Felpin, T. Ayad, S. Mitra, Eur. J. Org. Chem., 2006, 2679–
690.
2 C. Liu, X. Rao, Y. Zhang, X. Li, J. Qiu, Z. Jin, Eur. J. Org. Chem., 43 W. Tang, J. Li, X. Jin, J. Sun, J. Huang, R. Li, Catal. Commun.,
013, 4345–4350. 2014, 43, 75–78.
3 F.-X. Felpin, E. Fouquet, C. Zakri, Adv. Synth. Catal., 2009, 44 Md. S. Kutubi, K. Sato, K. Wada, T. Yamamoto, S. Matsumura,
51, 649–655. K. Kusada, H. Kobayashi, H. Kitagawa, K. Nagaoka,
4 A. Corma, H. Garcia, A. Leyva, J. Mol. Catal. Chem., 2005, ChemCatChem, 2015, , 3887-3894.
30, 97–105.
Lee, T. Hyeon, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 5026-5027; (b) J.
Xiang, P. Li, H. Chong, L. Feng, F. Fu, Z. Wang, S. Zhang, M.
Zhu, Nano Res., 2014, 7, 1337-1343.
2
2
3
7
2
45 O. Akbulut, C. R. Mace, R. V. Martinez, A. A. Kumar, Z. H. Nie,
M. R. Patton, G. M. Whitesides, Nano Lett., 2012, 12, 4060-
4064.
5 S. V. Ley, C. Ramarao, R. S. Gordon, A. B. Holmes, A. J.
Morrison, I. F. McConvey, I. M. Shirley, S. C. Smith, M. D.
Smith, Chem. Commun., 2002, 1134–1135.
46 X. Zhu, S. Wang, W. Huang, Y. Tian, X. Wang, Carbon, 2016,
105, 521-528.
1
1
1
1
2
6 R. Akiyama, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125
412–3413.
7 S. Schweizer, J.-M. Becht, C. Le Drian, Adv. Synth. Catal.,
007, 349, 1150–1158.
8 S. Schweizer, J.-M. Becht, C. Le Drian, Tetrahedron, 2010, 66
65–772.
,
3
47 S. Schlienger, A.-L. Graff, A. Celzard, J. Parmentier, Green
Chem., 2012, 14, 313-316.
2
48 A. R. Denton, N. W. Ashcroft, Phys. Rev. A., 1991, 43, 3161-
3164.
,
7
49 For comparison values see : Y. Tian, X. Wang, Y. Pan, J.
Hazard. Mater., 2012, 213-214, 361-368.
9 C. Diebold, J.-M. Becht, J. Lu, P. H. Toy, C. Le Drian, Eur. J.
Org. Chem., 2012, 893–896.
0 (a) C. Diebold, S. Schweizer, J.-M. Becht, C. Le Drian, Org.
50 N. T. S. Phan, M. Van Der Sluys, C. W. Jones, Adv. Synth.
Catal., 2006, 348, 609-679 and references therein.
Biomol. Chem., 2010,
Derible, J.-M. Becht, C. Le Drian, Tetrahedron, 2013, 69, 264–
67.
1 C. Peter, A. Derible, J.-M. Becht, J. Kiener, C. Le Drian, J.
8, 4834-4836; (b) C. Diebold, A. 51 Y.-S. Feng, X.-Y. Lin, J. Hao and H.-J. Xu, Tetrahedron, 2014,
70, 5249–5253.
52 K. K. Senapati, S. Roy, C. Borgohain, P. Phukan, J. Mol. Catal.
Chem., 2012, 352, 128–134.
2
2
2
Parmentier, V. Fierro, M. Girleanu, O. Ersen, J. Mater. Chem. 53 B. Karimi, F. Mansouri, H. Vali, Green Chem., 2014, 16, 2587-
A, 2015, , 12297–12306. 2596.
2 V. Polshettiwar, R. Luque, A. Fihri, H. Zhu, M. Bouhrara, J.-M. 54 N. J. S. Costa, P. K. Kiyohara, A. L. Monteiro, Y. Coppel, K.
3
Basset, Chem. Rev., 2011, 111, 3036–3075.
3 Q. M. Kainz, O. Reiser, Acc. Chem. Res., 2014, 47, 667–677.
4 S. Shylesh, V. Schünemann, W. R. Thiel, Angew. Chem. Int.
Ed., 2010, 49, 3428–3459.
Philippot, L. M. Rossi, J. Catal., 2010, 276, 382–389
55 M. Ghotbinejad, A. R. Khosropour, I. Mohammadpoor-
Baltork, M. Moghadam, S. Tangestaninejad, V. Mirkhani, J.
Mol. Catal. Chem., 2014, 385, 78–84.
2
2
2
2
2
2
2
3
3
3
3
3
3
5 B. Baruwati, D. Guin, S. V. Manorama, Org. Lett., 2007,
377–5380.
6 Z. Gao, Y. Feng, F. Cui, Z. Hua, J. Zhou, Y. Zhu, J. Shi, J. Mol. 57 I. Kasahara, I. Tachi, E. Tsuda, N. Hata, S. Taguchi, K. Goto,
9
,
56 C. Deraedt, D. Wang, L. Salmon, L. Etienne, C. Labrugère, J. Ruiz,
D. Astruc, ChemCatChem, 2015, 7, 303–308.
5
Catal. Chem., 2011, 336, 51–57.
Analyst, 1989, 114, 1479-1482.
7 D. Rosario-Amorin, M. Gaboyard, R. Clérac, L. Vellutini, S.
Nlate, K. Heuzé, Chem. - Eur. J., 2012, 18, 3305–3315.
8 P. D. Stevens, J. Fan, H. M. R. Gardimalla, M. Yen, Y. Gao,
Org. Lett., 2005,
9 Q. Du, W. Zhang, H. Ma, J. Zheng, B. Zhou, Y. Li, Tetrahedron,
012, 68, 3577–3584.
0 P. D. Stevens, G. Li, J. Fan, M. Yen, Y. Gao, Chem. Commun.,
005, 4435-4437.
1 M.-J. Jin, D.-H. Lee, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 122, 1137–
140.
2 S. Zhou, M. Johnson, J. G. C. Veinot, Chem. Commun., 2010,
, 2411-2413.
3 S. Verma, D. Verma, S. L. Jain, Tetrahedron Lett., 2014, 55
406–2409.
7, 2085–2088.
2
2
1
46
,
2
4 M. Nasrollahzadeh, A. Azarian, A. Ehsani, A. Zahraei,
Tetrahedron Lett., 2014, 55, 2813–2817.
5 S. Wittmann, J.-P. Majoral, R. N. Grass, W. J. Stark, O. Reiser,
Green Process. Synth., 2012, 1, 275-279.
3
3
6 H. Yoon, S. Ko, J. Jang, Chem. Commun., 2007, 1468-1470.
7 R. N. Grass, E. K. Athanassiou, W. J. Stark, Angew. Chem. Int.
Ed., 2007, 46, 4909–4912.
3
3
4
4
8 A. Schätz, T. R. Long, R. N. Grass, W. J. Stark, P. R. Hanson, O.
Reiser, Adv. Funct. Mater., 2010, 20, 4323–4328.
9 M. Zeltner, A. Schätz, M. L. Hefti, W. J. Stark, J. Mater. Chem.,
2
011, 21, 2991-2996.
0 A. Derible, C. Diebold, J. Dentzer, R. Gadiou, J.-M. Becht, C.
Le Drian, Eur. J. Org. Chem., 2014, 7699–7706.
1 M. Keller, V. Collière, O. Reiser, A.-M. Caminade, J.-P.
Majoral, A. Ouali, Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 3626–
3
629.
6
| J. Name., 2012, 00, 1-3
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins