COMMUNICATIONS
Ana R. Almeida et al.
[9] A. E. Allen, D. W. C. MacMillan, Chem. Sci. 2012, 3,
633–658.
[37] B. P. Bondzic, A. Farwick, J. Liebich, P. Eilbracht, Org.
Biomol. Chem. 2008, 6, 3723–3731.
[38] P. Linnepe, A. M. Schmidt, P. Eilbracht, Org. Biomol.
[10] A. Grossmann, D. Enders, Angew. Chem. 2012, 124,
320–332; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 314–325.
[11] Ł. Albrecht, H. Jiang, K. A. Jørgensen, Angew. Chem.
2011, 123, 8642–8660; Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50,
8492–8509.
[12] J. Zhou, Chem. Asian J. 2010, 5, 422–434.
[13] H. Clavier, H. Pellissier, Adv. Synth. Catal. 2012, 354,
3347–3403.
[14] R. Franke, D. Selent, A. Bçrner, Chem. Rev. 2012, 112,
5675–5732.
[15] P. Eilbracht, A. M. Schmidt, Top. Organomet. Chem.
2006, 18, 65–95.
[16] G. T. Whiteker, C. J. Cobley, Top. Organomet. Chem.
2012, 42, 35–46.
Chem. 2006, 4, 302–313.
[39] A. M. Schmidt, P. Eilbracht, Org. Biomol. Chem. 2005,
3, 2333–2343.
[40] A. M. Schmidt, P. Eilbracht, J. Org. Chem. 2005, 70,
5528–5535.
[41] Y. A. El-Badry, A. F. El-Farargy, P. Eilbracht, Helv.
Chim. Acta 2013, 96, 1782–1792.
[42] D. Sꢅmeril, D. Matt, L. Toupet, Chem. Eur. J. 2008, 14,
7144–7155.
[43] C. S. Graebin, V. L. Eifler-Lima, R. G. da Rosa, Catal.
Commun. 2008, 9, 1066–1070.
[44] F. KoÅ, P. Eilbracht, Tetrahedron 2004, 60, 8465–8476.
[45] S. Chercheja, T. Rothenbꢇcher, P. Eilbracht, Adv.
Synth. Catal. 2009, 351, 339–344.
[17] M. Vasylyev, H. Alper, Synthesis 2010, 2893–2900.
[18] K. Takahashi, M. Yamashita, K. Nozaki, J. Am. Chem.
Soc. 2012, 134, 18746–18757.
[46] J. Stiller, A. J. Vorholt, K. A. Ostrowski, A. Behr, M.
Christmann, Chem. Eur. J. 2012, 18, 9496–9499.
ˇ
[47] D. Fuchs, M. Nasr-Esfahani, L. Diab, T. Smejkal, B.
ˇ
[19] L. Diab, T. Smejkal, J. Geier, B. Breit, Angew. Chem.
Breit, Synlett 2013, 24, 1657–1662.
[48] A. F. Peixoto, M. M. Pereira, A. A. C. C. Pais, J. Mol.
2009, 121, 8166–8170; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48,
8022–8026.
[20] T. Ichihara, K. Nakano, M. Katayama, K. Nozaki,
Chem. Asian J. 2008, 3, 1722–1728.
[21] L. Garcꢀa, C. Claver, M. Diꢅguez, A. M. Masdeu-Bultꢂ,
Chem. Commun. 2006, 191–193.
[22] O. Abillard, B. Breit, Adv. Synth. Catal. 2007, 349,
1891–1895.
[23] S. Chercheja, P. Eilbracht, Adv. Synth. Catal. 2007, 349,
1897–1905.
[24] C. Hollmann, P. Eilbracht, Tetrahedron 2000, 56, 1685–
1692.
[25] C. G. Vieira, E. N. dos Santos, E. V. Gusevskaya, Appl.
Cat. A: Chem. 2007, 267, 234–240.
[49] A. F. Peixoto, M. M. Pereira, A. M. S. Silva, C. M.
Foca, J. C. Bayꢂn, M. J. S. M. Moreno, A. M. Beja, J. A.
Paix¼o, M. R. Silva, J. Mol. Cat. A: Chem. 2007, 275,
121–129.
[50] A. F. Peixoto, D. S. de Melo, T. F. Fernandes, Y. Fonse-
ca, E. V. Gusevskaya, A. M. S. Silva, R. R. Contreras,
M. Reyes, A. Usubillaga, E. N. dos Santos, M. M. Per-
eira, J. C. Bayꢂn, Appl. Catal. A 2008, 340, 212–219.
[51] A. R. Almeida, A. F. Peixoto, M. J. F. Calvete, P. M. P.
Gꢂis, M. M. Pereira, Curr. Org. Synth. 2011, 8, 764–775.
[52] P. M. P. Gois, A. F. Trindade, L. F. Veiros, V. Andrꢅ,
M. T. Duarte, C. A. M. Afonso, S. Caddick, F. G. N.
Cloke, Angew. Chem. 2007, 119, 5852–5855; Angew.
Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5750–5753.
[53] A. F. Trindade, P. M. P. Gois, L. F. Veiros, V. Andrꢅ,
M. T. Duarte, C. A. M. Afonso, S. Caddick, F. G. N.
Cloke, J. Org. Chem. 2008, 73, 4076–4086.
[54] A. F. Trindade, V. Andrꢅ, M. T. Duarte, L. F. Veiros,
P. M. P. Gois, C. A. M. Afonso, Tetrahedron 2010, 66,
8494–8502.
Catal. A 2013, 466, 208–215.
[26] C. G. Vieira, M. C. de Freitas, E. N. dos Santos, E. V.
Gusevskaya, ChemCatChem 2012, 4, 795–801.
[27] R. W. Bates, K. Sivarajan, B. F. Straub, J. Org. Chem.
2011, 76, 6844–6848.
[28] E. Airiau, C. Chemin, N. Girard, G. Lonzi, A. Mann,
E. Petricci, J. Salvadori, M. Taddei, Synthesis 2010,
2901–2914.
[29] P. S. Bꢆuerlein, I. A. Gonzalez, J. J. M. Weemers, M.
Lutz, A. L. Spek, D. Vogt, C. Mꢇller, Chem. Commun.
2009, 4944–4946.
[55] M. Ueda, N. Miyaura, J. Org. Chem. 2000, 65, 4450–
4452.
[30] T. Saloranta, C. Mꢇller, D. Vogt, R. Leino, Chem. Eur.
[56] P. W. N. M. van Leeuwen, in: Rhodium Catalyzed Hy-
droformylation, (Eds.: P. W. N. M. van Leeuwen, C.
Claver), Kluwer Academic, Dordrecht, 2000, pp 10–16.
[57] M. Diꢅguez, M. M. Pereira, A. M. Masdeu-Bultꢂ, C.
Claver, J. C. Bayꢂn, J. Mol. Catal. A: Chem. 1999, 143,
111–122.
J. 2008, 14, 10539–10542.
[31] B. P. Bondzic, P. Eilbracht, Org. Biomol. Chem. 2008, 6,
4059–4063.
[32] S. R. Khan, B. M. Bhanage, Tetrahedron Lett. 2013, 54,
5998–6001.
[33] M. C. de Freitas, C. G. Vieira, E. N. dos Santos, E. V.
Gusevskaya, ChemCatChem 2013, 5, 1884–1890.
[34] O. Diebolt, C. Cruzeuil, C. Mꢇller, D. Vogt, Adv. Synth.
Catal. 2012, 354, 670–677.
[58] R. Huang, K. H. Shaughnessy, Chem. Commun. 2005,
4484–4486.
[59] D. A. Horton, G. T. Bourne, M. L. Smythe, Chem. Rev.
2003, 103, 893–930.
[35] C. G. Vieira, J. G. da Silva, C. A. A. Penna, E. N. dos
Santos, E. V. Gusevskaya, Appl. Catal. A 2010, 380,
125–132.
[36] R. Roggenbuck, A. Schmidt, P. Eilbracht, Org. Lett.
2002, 4, 289–291.
[60] F. Bakkali, S. Averbeck, D. Averbeck, M. Idaomar,
Food Chem. Toxicol. 2008, 46, 446–475.
[61] H. J. V. Barros, M. L. Ospina, E. Arguello, W. R.
Rocha, E. V. Gusevskaya, E. N. dos Santos, J. Organo-
met. Chem. 2003, 671, 150–157.
6
ꢄ 2014 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Adv. Synth. Catal. 0000, 000, 0 – 0
ÝÝ
These are not the final page numbers!