10.1002/adsc.201800405
Advanced Synthesis & Catalysis
[5] a) L. Ettlinger, E. Gaumann, R. Hutter, W. Keller-
Schierlein, F. Kradolfer, L. Neipp, V. Prelog, H.
Zahner, Helv. Chim. Acta. 1959, 41, 563; b) C.-S.
Jiang, Y.-W. Guo, Med. Chem. 2011, 11, 728; c) D.
M. Gardiner, P. Waring, B. Holwett, Microbiology
2005, 151, 1021; d) H. Ueda, H. Nakajima, Y. Hori,
T. Fujita, M. Nishimura, T. Goto, M. J. Okuhara,
Antibiot. 1994, 47, 301; e) D. Hauser, H. P. Weber, H.
P. Sigg, Helv. Chim. Acta, 1970, 53, 1061; f) H. P.
Weber, Acta Crystallogr. 1972, B28, 1945.
[15] M. Oba, K. Tanaka, K. Nishiyama, W. Ando, J. Org.
Chem. 2011, 76, 4173.
[16] S. Samanta, S. Ray, A. B. Ghosh, P. Biswas, RSC
Adv. 2016, 6, 39356.
[17] S. Thurow,
V. A. Pereira, D. M. Martinez, D.
Alves, G. Perin, R. G. Jacob, E. J. Lenardao,
Tetrahedron Lett. 2011, 52, 640.
[18] a) J. M. Swan, Nature 1957, 180, 643; b) S. J. Brois, J.
F. Pilot, H. W. Barnum, J. Am. Chem. Soc. 1970, 92,
7629; c) N. E. Heimer, J. Org. Chem. 1985, 50, 4164;
d) D. H. R. Barton, R. H. Hesse, A. C. O'Sullivan, M.
M. Pechet, J. Org. Chem. 1991, 56, 6697; e) E.
Brzezinska, A. L. Ternay, J. Org. Chem. 1994, 59,
8239; f) S. Sivaramakrishnan, K. Keerthi, K. S. Gates,
J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10830; g) R. Hunter, M.
Caira, N. Stellenboom, J. Org. Chem. 2006, 82, 7168.
[6] a) I. Beletskaya, C. Moberg, Chem. Rev. 1999, 99,
3535; b) V. M. Vrudhula, J. F. MacMaster, L.
Zhengong, D. E. Kerr, P. D. Senter, Bioorg. Med.
Chem. Lett. 2002, 12, 3591.
[7] a) K. Ramadas, N. Srinivasan, Synth. Commun. 1995,
25, 227; b) H. L. Fisher, Ind. Eng. Chem. 1950, 42,
1978.
[19] M. Arisawa, M. Yamaguchi, J. Am. Chem. Soc. 2003,
125, 6624.
[8] a) S. Wang, H. Kohn, J. Med. Chem. 1999, 42, 788;
b) T. T. Conway, E. G. DeMaster, D. J. W. Goon, F.
N. Shirota, H. T. Nagasawa, J. Med. Chem. 1999, 42,
4016; c) K. C. Nicolaou, R. Hughes, J. A. Pfefferkorn,
S. Barluenga, A. J. Roecker, Chem. Eur. J. 2001, 7,
4280.
[20] Z. Dai, X. Xiao, X. Jiang, Tetrahedron 2017, 73,
3702.
[21] J. K. Vandavasi, W. P. Hu, C. Y. Chen, J. J. Wang,
Tetrahedron 2011, 67, 8895.
[9] E. Kuhle, E. Klauke, Angew. Chem. Int. Ed. Engl.
1977, 16, 735.
[22] a) Y. Dou, X. Huang, H. Wang, L. Yang, H.
Li, B. Yuan, G. Yang, Green Chem. 2017, 19, 2491;
b) C. Bottecchia, N. Erdmann, P. M. A. Tijssen, L.-G.
Milroy, L. Brunsveld, Volker Hessel, T Noel,
ChemSusChem. 2016, 9, 1781.
[10] a) J. Choi, N. M. Yoon, J. Org. Chem. 1995, 60,
3266; b) N. Iranpoor, B. Zeynizadeh, Synthesis 1999,
49; c) J. B. Arterburn, M. C. Perry, S. L. Nelson, B. R.
Dible, M. S. Holguin, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119,
9309; d) A. Shaabani, A. Bazgir, D. G. Lee, Synth.
Commun. 2004, 35, 3595; e) M. Tajbakhsh, R.
Hosseinzadeh, A. Shakoori, Tetrahedron Lett. 2004,
45, 1889; f) M. Bagheri, N. M. Azizi, R. Saidi, Can. J.
Chem. 2005, 83, 146.
[23] a) C. K. Prier, D. A. Rankic, D. W. C. MacMillan,
Chem. Rev. 2013, 113, 5322; b) J. J. Douglas, M. J.
Sevrin, C. R. J. Stephenson, Org. Process Res. Dev.
2016, 20, 1134.
[24] K. Y. D. Tan, G. F. Teng, W. Y. Fan,
Organometallics 2011, 30, 4136.
[11] a) A. R. Hajipour, S. E. Mallakpour, H. Adibi, J. Org.
Chem. 2002, 67, 8666; b) M. A. Zolfigol, F. Shirini,
K. Zamani, E. Ghofrani, S. Ebrahimi, Phosphorus,
Sulfur Silicon Relat. Elem. 2004, 179, 2177; c) S.
Harusawa, K. Yoshida, C. Kojima, L. Araki, T.
Kurihara, Tetrahedron 2004, 60, 11911; d) N.
Iranpoor, H. Firouzabadi, A. R. Pourali, Phosphorus,
Sulfur Silicon Relat. Elem., 2006, 181, 473; e) A.
Akdag, T. Webb S. D. Worley, Tetrahedron Lett.
2006, 47, 3509; f) M. Kirihara, Y. Asai, S. Ogawa, T.
Noguchi, A. Hatano, Y. Hirai, Synthesis 2007, 3286;
g) E. Rattanangkool, W. Krailat, T. Vilaivan, P.
[25] X. B. Li, Z. J. Li, Y. J. Gao, Q. Y. Meng, S. Yu, R. G.
Weiss, C. H. Tung, L. Z. Wu, Angew. Chem. Int. Ed.
2014, 53, 2085.
[26] A. Talla, B. Driessen, N. J. W. Straathof, L.-G.
Milroy, L. Brunsveld, V. Hessel, T. Noel, Adv. Synth.
Catal. 2015, 357, 2180.
[27] T. Tankam, K. Poochampa, T. Vilaivan, M.
Sukwattanasinitt, S. Wacharasindhu, Tetrahedron
2016, 72, 788.
[28] P. Kumar, G. Singh, D. Tripathi, S. L. Jain, RSC Adv.
2014, 4, 50331.
Phuwapraisirisan,
M.
Sukwattanasinitt,
S.
Wacharasindhu, Eur. J. Org. Chem. 2014, 4795; h) P.
Attri, S. Gupta, R. Kumar, Green Chem. Lett. Rev.
2012, 5, 33.
[29] W. Liu, C. Wang, Y. Huang, Q. Chen, L. Wang, M.
He, Synth. Commun. 2016, 46, 1268.
[12] a) Y. Zhou, J. Chem. Res. 2015, 332; b) N.
Taniguchi, Tetrahedron 2017, 73, 2030.
[30] A. Ruggi, F. W. B. van Leeuwen, A. H. Velders,
Coord. Chem. Rev. 2011, 255, 2542.
[13] A. Saxena, A. Kumary, S. Mozumdar, J. Mol. Catal.
A: Chem. 2007, 269, 35.
[31] M. A. Cismesia, T. P. Yoon, Chem. Sci. 2015, 6,
5426.
[14] A. Corma, T. Rodenas, M. J. Sabater, Chem. Sci.
2012, 3, 398.
[32] a) F. Denes, M. Pichowicz, G. Povie, P. Renaud,
Chem. Rev. 2014, 114, 2587; b) Mandal, B.; Basu, B.
RSC Adv. 2014, 4, 13854.
5
This article is protected by copyright. All rights reserved.