NOVEL SOLID ACID CATALYZED THE SYNTHESIS OF BIS-COUMARIN DERIVATIVES
13 of 14
[3] W. S. Hamama, M. E. Ibrahim, A. E. Metwalli, H. H. Zoorob,
Res. Chem. Intermed. 2017, 43(11), 5943.
[4] S. Hamulakova, M. Kozurkova, K. Kuca, Curr. Org. Chem.
2017, 21(7), 602.
[34] A.
Ghorbani-Choghamarani,
M.
Mohammadi,
R. H. E. Hudson, T. Tamoradi, Appl. Organomet. Chem. 2019,
33(8), e4977.
[35] L. Chen, A. Noory Fajer, Z. Yessimbekov, M. Kazemi,
M. Mohammadi, J. Sulfur Chem. 2019, 40(4), 451.
[36] A. Ghorbani-Choghamarani, M. Mohammadi, Z. Taherinia,
Chem. Soc. 2019, 16(2), 411.
[37] Q. Pu, M. Kazemi, M. Mohammadi, Mini. Rev. Org. Chem.
2019, 16(9), 5775.
[38] A. Ghorbani-Choghamarani, M. Mohammadi, T. Tamoradi,
M. Ghadermazi, Polyhedron 2019, 158, 25.
[39] M. Kazemi, S. M. Nasr, Z. Chen, M. Mohammadi, Mini. Rev.
Org. Chem. 2019, 16, 1.
[40] B. Jiang, T. Rajale, W. Wever, S. J. Tu, G. Li, Chem.-an
Asian J. 2010, 5(11), 2318.
[41] S. Rahmani, B. Zeynizadeh, Res. Chem. Intermed. 2019, 45(3),
1227.
[42] S. Agarwal, D. Agarwal, D. Gandhi, K. Goyal, P. Goyal, Lett.
Org. Chem. 2018, 15(10), 863.
[5] Q. Ren, C. Gao, Z. Xu, Y. Xu, M. Liu, X. Wu, J.-G. Guan,
L. Feng, Curr. Top. Med. Chem. 2018, 18(2), 101.
[6] B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int. 2016, 48(3), 303.
[7] U. Salar, A. Nizamani, F. Arshad, K. M. Khan, M. I. Fakhri,
S. Perveen, N. Ahmed, M. I. Choudhary, Bioorg. Chem. 2019,
91, 103170.
[8] D. Shahzad, A. Saeed, M. Faisal, F. A. Larik, S. Bilquees,
P. A. Channar, Org. Prep. Proced. Int. 2019, 51(3), 199.
[9] N. O. Mahmoodi, Z. Jalalifard, G. P. Fathanbari, J. Chin.
Chem. Soc. 2020, 67(1), 172.
[10] D. Yu, M. Suzuki, L. Xie, S. L. Morris-Natschke, K.-H. Lee,
Med. Res. Rev. 2003, 23(3), 322.
[11] A. Detsi, C. Kontogiorgis, D. Hadjipavlou-Litina, Expert Opin.
Ther. Pat. 2017, 27(11), 1201.
[12] M. Kumar, R. Singla, J. Dandriyal, V. Jaitak, Anti-Cancer
Agents Med. Chem. 2018, 18(7), 964.
[13] D. Cao, Z. Liu, P. Verwilst, S. Koo, P. Jangjili, J. S. Kim,
W. Lin, Chem. Rev. 2019, 119(18), 10403.
[43] D. Gandhi, S. Agarwal, J. Heterocycl. Chem. 2018, 55(12), 2977.
[44] M. Kazemi, L. Shiri, Mini. Rev. Org. Chem. 2017, 15(2), 86.
[45] S. Chaturvedi, P. N. Dave, N. K. Shah, J. Saudi Chem. Soc.
2012, 16(3), 307.
[46] C. W. Lim, I. S. Lee, Nano Today 2010, 5(5), 412.
[47] M. Kazemi, M. Mohammadi, Appl. Organomet. Chem. 2020,
34(3), e5400.
[14] P. Teli, A. Sethiya, S. Agarwal, ChemistrySelect 2019, 4(47),
13772.
[15] A. Montagut-Romans, M. Boulven, M. Lemaire, F. Popowycz,
New J. Chem. 2014, 38(4), 1794.
[16] S. K. Patil, D. V. Awale, M. M. Vadiyar, S. A. Patil,
S. C. Bhise, S. S. Kolekar, Res. Chem. Intermed. 2017, 43(10),
5365.
[17] S. A. Mayank, P. Raj, R. Kaur, A. Singh, N. Kaur, N. Singh,
New J. Chem. 2017, 41(10), 3872.
[18] M. Kidwai, V. Bansal, P. Mothsra, S. Saxena,
R. K. Somvanshi, S. Dey, T. P. Singh, J. Mol. Catal. A: Chem.
2007, 268(1–2), 76.
[48] A. Ghorbani-Choghamarani, M. Mohammadi, L. Shiri,
Z. Taherinia, Res. Chem. Intermed. 2019, 45(11), 5705.
[49] T. Tamoradi, S. M. Mousavi, M. Mohammadi, New J. Chem.
2020, 44(7), 3012.
[50] M. Mohammadi, A. Ghorbani-Choghamarani, New J. Chem.
2020, 44(7), 2919.
[51] M. Nikoorazm, M. Khanmoradi, M. Mohammadi, Appl.
Organomet. Chem. 2020, e5504.
[19] A. Zhu, M. Wang, L. Li, J. Wang, RSC Adv. 2015, 5(90), 73974.
[20] Z. N. Siddiqui, F. Farooq, Catal. Sci. Technol. 2011, 1(5), 810.
[21] P. Singh, P. Kumar, A. Katyal, R. Kalra, S. K. Dass, S. Prakash,
R. Chandra, Catal. Letters 2010, 134(3–4), 303.
[22] M. A. Zolfigol, N. Bahrami-Nejad, F. Afsharnadery,
S. Baghery, J. Mol. Liq. 2016, 221, 851.
[23] B. Akhlaghinia, P. Sanati, A. Mohammadinezhad, Z. Zarei,
Res. Chem. Intermed. 2019, 45(5), 3215.
[24] A. Zhu, S. Bai, L. Li, M. Wang, J. Wang, Catal. Letters 2015,
145(4), 1089.
[25] H. Mehrabi, H. Abusaidi, J. Iran. Chem. Soc. 2010, 7(4), 890.
[26] K. Niknam, S. A. Sajadi, R. Hosseini, M. Baghernejad, Iran.
J. Catal. 2014, 4(3), 163.
[27] X. Qi, M.-W. Xue, X.-J. Sun, Y. Zhi, J.-F. Zhou, Res. Chem.
Intermed. 2014, 40(3), 1187.
[28] B. Karmakar, A. Nayak, J. Banerji, Tetrahedron Lett. 2012,
53(33), 4343.
[29] F. Shirini, M. P. Lati, J. Iran. Chem. Soc. 2017, 14(1), 75.
[52] M. K. Rofouei, A. Aghaei, J. Iran. Chem. Soc. 2013, 10(5), 969.
[53] I. Del Hierro, Y. Pérez, M. Fajardo, Appl. Organomet. Chem.
2016, 30(4), 208.
[54] J. Xia, X. Huang, S. You, M. Cai, Appl. Organomet. Chem.
2019, 33(8), e5001.
[55] N. Azizi, E. Farhadi, Appl. Organomet. Chem. 2018, 32(3),
e4188.
[56] M. Kazemi, M. Ghobadi, A. Mirzaie, Nanotechnol. Rev. 2018,
7(1), 43.
[57] S. A. Jadhav, A. P. Sarkate, A. V. Raut, D. B. Shinde, Res.
Chem. Intermed. 2017, 43(8), 4531.
[58] C. T. Ma, J. J. Wang, A. D. Zhao, Q. L. Wang, Z. H. Zhang,
Appl. Organomet. Chem. 2017, 31(12), e3888.
[59] d. arefeh, M. R. Naimi-Jamal, F. Matloubi Moghaddam,
S. E. Ayati. Nitro compound reduction in the presence of
robust palladium immobilized on modified magnetic Fe3O4
nanoparticles as a recoverable catalyst. In: Proc. 21st Int. Elec-
tron. Conf. Synth. Org. Chem., vol. 32. Basel, Switzerland:
MDPI 2017; 4825.
~
[30] L. G. de Souza, M. N. Renna, J. D. Figueroa-Villar, Chem.-Biol.
Interact. 2016, 254, 11.
[60] F. Manouchehri, B. Sadeghi, F. Najafi, M. H. Mosslemin,
J. Iran. Chem. Soc. 2018, 15(8), 1673.
[61] S. M. Sadeghzadeh, R. Zhiani, S. Emrani, Appl. Organomet.
Chem. 2018, 32(3), e4130.
[62] H. Sharghi, I. Ghaderi, M. M. Doroodmand, Appl. Organomet.
Chem. 2017, 31(12), 11550.
[31] E. Kolvari, N. Koukabi, A. Khoramabadi-zad, A. Shiri,
M. Zolfigol, Curr. Org. Synth. 2014, 10(6), 837.
[32] M. A. Zolfigol, A. Khazaei, F. Karimitabar, M. Hamidi, Appl.
Sci. 2016, 6(1), 1.
[33] I. Kostova, Curr. Med. Chem. Agents 2005, 5(1), 29.