Organic & Biomolecular Chemistry
Paper
A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher and
T. E. Rice, Chem. Rev., 1997, 97, 1515; (f) Q. He,
E. W. Miller, A. P. Wong and C. J. Chang, J. Am. Chem. Soc.,
2006, 128, 9316.
2 (a) N. Basu, A. Scheuhammer, N. Grochowina, K. Klenavic,
D. Evans, M. O. Brien and M. Chan, Environ. Sci. Technol.,
2005, 39, 3585; (b) Z. Zhang, D. Wu, X. Guo, X. Qian, Z. Lu,
K. C. Chung, S. Ahn and S. K. Chang, Org. Lett., 2006, 8,
3413; (f) A. S. Rao, D. Kim, T. Wang, K. H. Kim, S. Hwang
and K. H. Ahn, Org. Lett., 2012, 14, 2598.
15 (a) J. V. R. Lis, M. D. Marcos, R. M. Manez, K. Rurack and
J. Soto, Angew. Chem., 2005, 44, 4405; (b) W. Xuan, C. Chen,
Y. Cao, W. He, W. Jiang, K. Liu and W. Wang, Chem.
Commun., 2012, 48, 7292.
Q. Zu, Y. Yang, L. Duan, Y. He and Z. Feng, Chem. Res. 16 H. F. Shi, S. J. Liu, H. B. Sun, W. J. Xu, Z. F. An, J. Chen,
Toxicol., 2005, 18, 1814.
3 (a) J. M. Benoit, W. F. Fitzgerald and A. W. Damman,
S. Sun, X. M. Lu, Q. Zhao and W. Huang, Chem.–Eur. J.,
2010, 16, 12158.
Environ. Res., 1998, 78, 118; (b) J. Gutknecht, J. Membr. 17 (a) J. S. Wu, I. C. Hwang, K. S. Kim and J. S. Kim, Org. Lett.,
Biol., 1981, 61, 61.
4 M. C. Harada, Rev. Toxicol., 1995, 25, 1.
5 B. Ladizinski, N. Mistry and R. V. Kundu, Dermatol. Clin.,
2011, 29, 111.
6 J. Wang, Stripping Analysis Principles, Instrumentation and
Applications, VCH Publishers, Deerfield Beach, FL, 1985.
7 D. A. Skoog, F. J. Holler and T. A. Nieman, Principles of
Instrumental Analysis, Saunders College Publishing,
Philadelphia, PA, 5th edn, 1992.
2007, 9, 907; (b) M. H. Lee, J. S. Wu, J. W. Lee, J. H. Jung
and J. S. Kim, Org. Lett., 2007, 9, 2501; (c) W. Shi and
H. Ma, Chem. Commun., 2008, 1856; (d) Y. K. Yang,
S. K. Ko, I. Shin and J. Tae, Org. Biomol. Chem., 2009, 7,
4590; (e) A. Jana, J. S. Kim, H. S. Jung and P. K. Bharadwaj,
Chem. Commun., 2009, 4417; (f) P. Mahato, S. Saha,
E. Suresh, R. D. Liddo, P. P. Parnigotto, M. T. Conconi,
M. K. Kesharwani, B. Ganguly and A. Das, Inorg. Chem.,
2012, 51, 1769.
8 J. F. Zhang and J. S. Kim, Anal. Sci., 2009, 25, 1271.
9 (a) H. N. Kim, M. H. Lee, H. J. Kim, J. S. Kim and J. Yoon,
Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1465; (b) X. Chen, X. Tian, I. Shin
18 (a) Y. Chen, Z.-H. Sun, B.-E. Song and Y. Liu, Org. Biomol.
Chem., 2011, 9, 5530; (b) A. Corsaro and V. Pistarà, Tetrahe-
dron, 1998, 54, 15027.
and J. Yoon, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 4783; 19 (a) J. Hatai, S. Pal and S. Bandyopadhyay, RSC Adv., 2012, 2,
(c) A. Razgulin, N. Ma and J. Rao, Chem. Soc. Rev., 2011, 40,
4186.
10 J. P. Desvergne and A. W. Czarnik, Chemosensors for Ion and
Molecule Recognition, NATO ASI Series, Series C, Kluwer
Academic Publishers, London, 1997.
10941; (b) J. Hatai, S. Pal, G. P. Jose, T. Sengupta and
S. Bandyopadhyay, RSC Adv., 2012, 2, 7033; (c) J. Hatai,
S. Pal, G. P. Jose and S. Bandyopadhyay, Inorg. Chem., 2012,
51, 10129.
20 (a) M. Licchelli, L. Linati, A. O. Biroli, E. Perani, A. Poggi
and D. Sacchi, Chem.–Eur. J., 2002, 8, 5161; (b) Z. Zhang,
Y. Chen, D. Xu, L. Yang and A. Liu, Spectrochim. Acta, Part
A, 2013, 105, 8; (c) Q. Li, M. Peng, H. Li, C. Zhong,
L. Zhang, X. Cheng, X. Peng, Q. Wang, J. Qin and Z. Li, Org.
Lett., 2012, 14, 2094; (d) R. S. K. Kishore, V. Ravikumar,
G. Bernardinelli, N. Sakai and S. Matile, J. Org. Chem.,
2008, 73, 738; (e) F. Würthner and M. Stolte, Chem.
Commun., 2011, 47, 5109; (f) N. Ponnuswamy, G. D. Pantos,
M. M. J. Smulders and J. K. M. Sanders, J. Am. Chem. Soc.,
2012, 134, 566; (g) C. Thalacker, C. Röger and F. Würthner,
J. Org. Chem., 2006, 71, 8098; (h) B. A. Jones, A. Facchetti,
M. R. Wasielewski and T. J. Marks, J. Am. Chem. Soc., 2007,
129, 15259; (i) M. Pandeeswar and T. Govindaraju,
RSC Adv., 2013, 3, 11459; ( j) S. Bhosale, A. L. Sisson,
P. Talukdar, A. Fürstenberg, N. Banerji, E. Vauthey,
G. Bollot, J. Mareda, C. Röger, F. Würthner, N. Sakai and
S. Matile, Science, 2006, 313, 84; (k) H. Shao, T. Nguyen,
N. C. Romano, D. A. Modarelli and J. R. Parquette, J. Am.
Chem. Soc., 2009, 131, 16374; (l) N. Sakai, R. Bhosale,
D. Emery, J. Mareda and S. Matile, J. Am. Chem. Soc., 2010,
132, 6923; (m) G. G. Holman, M. Zewail-Foote, A. Rhoden-
Smith, K. A. Johnson and B. L. Iverson, Nat. Chem., 2011, 3,
875; (n) A. Das and S. Ghosh, Macromolecules, 2013, 46,
3939; (o) M. R. Molla and S. Ghosh, Chem.–Eur. J., 2012, 18,
1290. For excellent reviews on recent developments of the
NDI based systems, see: (p) S. V. Bhosale, C. H. Jani and
S. J. Langford, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 331; (q) N. Sakai,
11 (a) D. G. Cho and J. L. Sessler, Chem. Soc. Rev., 2009, 38,
1647; (b) M. J. Choi, Y. H. Kim, J. E. Namgoong and
S.
K.
Chang,
Chem.
Commun.,
2009,
3560;
(c) J. E. Namgoong, H. L. Jeon, Y. H. Kim, M. G. Choi and
S. K. Chang, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 167; (d) W. X. Ren,
S. Bhuniya, J. F. Zhang, Y. H. Lee, S. J. Lee and J. S. Kim,
Tetrahedron Lett., 2010, 51, 5784.
12 Y. Yang, Q. Zhao, W. Feng and F. Li, Chem. Rev., 2013, 113,
192.
13 (a) B. Liu and H. Tian, Chem. Commun., 2005, 3156;
(b) K. Ranganathan, P. Ashokkumar, E. J. Padma Malar,
V. T. Ramakrishnan and P. Ramamurthy, Chem. Commun.,
2011, 47, 7695; (c) Y. Shiraishi, S. Sumiya and T. Hirai, Org.
Biomol. Chem., 2010, 8, 1310; (d) M. H. Lee, S. W. Lee,
S. H. Kim, C. Kang and J. S. Kim, Org. Lett., 2009, 11, 2101;
(e) M. H. Lee, B. Cho, J. Yoon and J. S. Kim, Org. Lett., 2007,
9, 4515; (f) S. K. Ko, Y. K. Yang, J. Tae and I. Shin, J. Am.
Chem. Soc., 2006, 128, 14150; (g) Y. K. Young, K. J. Yook
and T. Jinsung, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 16760;
(h) A. K. Atta, S. B. Kim, J. Heo and D. Gyu Cho, Org. Lett.,
2013, 15, 1072.
14 (a) M. Y. Chae and A. W. Czarnik, J. Am. Chem. Soc., 1992,
114, 9704; (b) L. Ding, Q. Zou, Y. Qu and J. Su, RSC Adv.,
2012, 2, 4754; (c) G. Zhang, D. Zhang, S. Yin, X. Yang,
Z. Shuai and D. Zhu, Chem. Commun., 2005, 2161; (d) J. Du,
J. Fan, X. Peng, P. Sun, J. Wang, H. Li and S. Sun, Org. Lett.,
2010, 12, 476; (e) K. C. Song, J. S. Kim, S. M. Park,
This journal is © The Royal Society of Chemistry 2014
Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 1072–1078 | 1077