Please do not adjust margins
Chemical Science
Page 8 of 9
DOI: 10.1039/C7SC04687A
ARTICLE
Journal Name
7 (a) R. C. Haddon, Nature, 1975, 256, 394-396; (b) M. E. Itkis,; X. Chi, A. W. 28 (a) R. L. Sweany and J. Halpern, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 8335-8337;
Cordes and R. C. Haddon, Science, 2002, 296, 1443-1445; (c) R. G. Hicks, Nat. (b) J. Choi, L. Tang and J. R. Norton, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 234-240;
Chem., 2011, 3, 189-191; (d) Y. Morita, S. Suzuki, K. Sato and T. Takui, Nat. (c) S. W. M. Crossley, C. Obradors, R. M. Martinez and R. A. Shenvi, Chem.
Chem., 2011, 3, 197-204.
Rev., 2016, 116, 8912-9000.
8 (a) S. K. Mandal, S. Samanta, M. E. Itkis, D. W. Jensen, R. W. Reed, R. T. 29 (a) Z. Yang, M. Iqbal, A. R. Dobbie and J. G. C. Veinot, J. Am. Chem. Soc.,
Oakley, F. S. Tham, B. Donnadieu and R. C. Haddon, J. Am. Chem. Soc., 2006, 2013, 135, 17595-17601; (b) J. M. Buriak, Chem. Mater., 2014, 26, 763-772;
128, 1982-1994; (b) B. Marciniec, Coord. Chem. Rev., 2005, 249, 2374-2390; (c) J. Navarro-Ruiz, A. Rimola and M. Sodupe, J. Phys. Chem. C, 2013, 117,
(c) T. K. Sen, A. Mukherjee, A. Modak, P. K. Ghorai, D. Kratzert, M. Granitzka, 15130-15138.
D. Stalke and S. K. Mandal, Chem.– Eur. J., 2012, 18, 54-58; (d) T. K. Sen, A. 30 D. L. J. Broere, L. L. Metz, B. de Bruin, J. N. H. Reek, M. A. Siegler and J. I.
Mukherjee, A. Modak, S. K. Mandal and D. Koley, Dalton Trans., 2013, 42, van der Vlugt, Angew. Chem., Int. Ed., 2015, 54, 1516-1520.
1893-1904.
31 A. J. Chalk and J. F. Harrod, J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, 16-21
32 (a) M. A. Schroeder and M. S. Wrighton, J. Organomet. Chem., 1977, 128,
345−358; (b) J. C. Mitchener and M. S. Wrighton, J. Am. Chem. Soc., 1981,
103, 975−977.
9 (a) K. V. Raman, A. M. Kamerbeek, A. Mukherjee, N. Atodiresei, T. K. Sen,
P. Lazic, V. Caciuc, R. Michel, D. Stalke, S. K. Mandal, S. Blugel, M.
Munzenberg and J. S. Moodera, Nature, 2013, 493, 509-513; (b) A. Pariyar,
G. Vijaykumar, M. Bhunia, S. K. Dey, S. K. Singh, S. Kurungot and S. K.
Mandal, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 5955-5960.
33 I. Pappas, S. Treacy and P. J. Chirik, ACS Catal., 2016, 6, 4105− 4109.
34 R. C. Haddon, R. Rayford and A. M. Hirani, J. Org. Chem., 1981, 46, 4587-
4588
10 A. Mukherjee, S. C. Sau and S. K. Mandal, Acc. Chem. Res., 2017, 50,
1679−1691.
35 M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R.
Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, et al.
Gaussian 09, Gaussian Inc: Wallingford, CT, 2009.
36 O. V. Dolomanov, L. J. Bourhis, R. J. Gildea, J. A. K. Howard and H.
Puschmann, OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis
program. J. Appl. Cryst., 2009, 42, 339-341.
11 (a) Comprehensive Handbook of Hydrosilylation; Oxford, 1992; (b) V. B.
Pukhnarevitch, E. Lukevics, L. I. Kopylova and M. Voronkov, Perspectives of
Hydrosilylation (Institute for Organic Synthesis, Riga, Latvia, 1992).
12 (a) X. Chi, M. E. Itkis, B. O. Patrick, T. M. Barclay, R. W. Reed, R. T.
Oakley, A. W. Cordes and R. C. Haddon, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121,
10395–10402; (b) X. Chi, M. E. Itkis, K. Kirschbaum, A. A. Pinkerton, R. T.
Oakley, A. W. Cordes and R. C. Haddon, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 4041–
4048; (c) S. K. Pal, M. E. Itkis, F. S. Tham, R. W. Reed, R. T. Oakley and R. C.
Haddon Science, 2005, 309, 281–284; (d) S. K. Mandal, M. E. Itkis, X. Chi, S.
Samanta, D. Lidsky, R. W. Reed, R. T. Oakley, F. S. Tham and R. C. Haddon, J.
Am. Chem. Soc., 2005, 127, 8185–8196.
37 SUPERFLIP, J. Appl. Cryst. 2007, 40, 786-790.
38 SHELXL, G. M. Sheldrick, Acta Cryst., 2008, A64, 112-122
.
13 (a) R. Paira, B. Singh, P. K. Hota, J. Ahmed, S. C. Sau, J. P. Johnpeter and S.
K. Mandal, J. Org. Chem., 2016, 81, 2432–2441; (b) J. Ahmed, P. Sreejoythi,
G. Vijaykumar, A. Jose, M. Raj and S. K. Mandal, Chem. Sci., 2017, 8, 7798–
7806.
14 Y. Nakajima and S. Shimada, RSC Adv., 2015, 5, 20603-20616.
15 (a) M. F. Lappert, T. A. Nile and S. Takahashi, J. Organometallic Chem.,
1974, 72, 425-439; (b) M. D. Greenhalgh, D. J. Frank and S. P. Thomas, Adv.
Synth. Catal. 2014, 356, 584−590; (c) K. Kamata, A. Suzuki, Y. Nakai and H.
Nakazawa, Organometallics, 2012, 31, 3825−3828; (d) V. Srinivas, Y.
Nakajima, A. Wataru, S. Kazuhiko and S. Shigeru, J. Organometallic
Chem., 2016, 809, 57-62; (e) K. Hayasaka, K. Kamata and H. Nakazawa, Bull.
Chem. Soc. Jpn., 2016, 89, 394−404.
16 T. J. Steiman and C. Uyeda, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 6104− 6110.
17 Ö. Metin, L. T. Yıldırım and S. Özkar, Inorg. Chem. Commun., 2007, 10,
1121-1123.
18 (a) P.-F. Fu, L. Brard, Y. Li and T. J. Marks, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117,
7157-7168; (b) S. Anga, K. Naktode, H. Adimulam and T. K. Panda, Dalton
Trans., 2014, 43, 14876–14888.
19 (a) L. Nielsen and T. Skrydstrup, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 13145-
13151; (b) I. Buslov, S. C. Keller and X. Hu, Org. Lett., 2016, 18, 1928-1931.
20 (a) J. L. Speier, J. A. Webster and G. H. Barnes, J. Am. Chem. Soc., 1957,
79, 974-979; (b) T. Galeandro-Diamant, M.-L. Zanota, R. Sayah, L. Veyre, C.
Nikitine, C. de Bellefon, S. Marrot, V. Meille and C. Thieuleux, Chem.
Commun., 2015, 51, 16194-16196.
21 P. Chaudhuri, C. N. Verani, E. Bill, E. Bothe, T. Weyhermüller and K.
Wieghardt, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 2213-2223.
22 C. C. Lu, E. Bill, T. Weyhermüller, E. Bothe and K. Wieghardt, J. Am. Chem.
Soc., 2008, 130, 3181-3197.
23 A. Abragam and B. Bleaney, Electron Paramagnetic Resonance of
Transition Ions, 1986.
24 (a) A. P. Clark and D. E. Wilcox, Inorg. Chem., 1989, 28, 1326; (b) H. R.
Jiménez, J. Salgado, J. M. Moratal and I. Morgenstern-Badarau, Inorg.
Chem., 1996, 35, 2737-2741.
25. J. Matienzo, L. I. Yin, S. O. Grim and W. E. Swartz, Inorg. Chem., 1973, 12,
2762-2769.
26 (a) L. Noodleman, J. Chem. Phys., 1981, 74, 5737-5743; (b) L. Noodleman
and E. R. Davidson, Chem. Phys., 1986, 109, 131-143.
27 V. Bachler, G. Olbrich, F. Neese and K. Wieghardt, Inorg. Chem., 2002, 41,
4179-4193.
8 | Chem.Sci., 2017, 8, 1-8
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins