Helvetica Chimica Acta – Vol. 93 (2010)
413
[24] H. Firouzabadi, N. Iranpoor, M. Jafarpour, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 93.
[25] H. Firouzabadi, N. Iranpoor, M. Jafarpour, J. Sulfur Chem. 2005, 26, 313.
[26] H. Firouzabadi, N. Iranpoor, M. Jafarpour, A. Ghaderi, J. Mol. Catal., A 2006, 252, 150.
[27] M. Jafarpour, A. Rezaeifard, M. Aliabadi, Lett. Org. Chem. 2009, 6, 94.
[28] M. Jafarpour, A. Rezaeifard, T. Golshani, J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 535.
[29] S. Bonollo, F. Fringuelli, F. Pizzo, L. Vaccaro, Synlett 2007, 2683, and refs. cit. therein.
[30] Y. Permana, S. Shimazu, N. Ichikuni, T. Uematsu, Catal. Commun. 2005, 6, 426, and refs. cit. therein.
[31] A. K. Chakraborti, A. Kondaskar, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8315.
[32] E. J. Corey, X.-M. Cheng, ꢃThe Logic of Chemical Synthesisꢄ, John Wiley & Sons, New York, 1989.
[33] T. Kino, H. Hatanaka, M. Hashimoto, M. Nishiyama, T. Goto, M. Okuhara, M. Kohsaka, H. Aoki, H.
Imanaka, J. Antibiot. 1987, 40, 1249.
[34] C. Jaramillo, J.-L. Chiara, M. Martin-Lomas, J. Org. Chem. 1994, 59, 3135.
´
[35] C. Moberg, L. Rakos, L. Tottie, Tetrahedron Lett. 1992, 33, 2191.
[36] N. Iranpoor, P. Salehi, Synthesis 1994, 1152.
[37] N. Iranpoor, T. Tarrian, Z. Movahedi, Synthesis 1996, 1473.
[38] N. Iranpoor, H. Adibi, Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000, 73, 675.
[39] B. M. Choudary, Y. Sudha, Synth. Commun. 1996, 26, 2989.
[40] N. Iranpoor, M. Shekarriz, F. Shiriny, Synth. Commun. 1998, 28, 347.
[41] N. Iranpoor, I. Mohammadpour Baltork, F. Shiriny, Y. Zardaloo, Tetrahedron 1991, 47, 9861.
[42] V. Mirkhani, S. Tangestaninejad, B. Yadollahi, L. Alipanah, Tetrahedron 2003, 59, 8213.
[43] B. Tamami, N. Iranpoor, M. A. Karimi Zarchi, Polym. Rep. 1993, 34, 2011.
[44] M. L. Kantam, K. Aziz, K. Jeyalakshmi, P. R. Likhar, Catal. Lett. 2003, 89, 95.
[45] J. G. Smith, Synthesis 1984, 629.
[46] H. Firouzabadi, N. Iranpoor, A. A. Jafari, S. Makarem, J. Mol. Catal., A 2006, 250, 237.
´
´
[47] J. Barluenga, H. Vazquez-Villa, A. Ballesteros, J. M. Gonzalez, Org. Lett. 2002, 4, 2817.
[48] C. J. Salomon, Synlett 2001, 65.
[49] J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, K. Harikishan, C. Madan, A. V. Narsaiah, Synthesis 2005, 2897.
[50] M. W. C. Robinson, R. Buckle, I. Mabbett, G. M. Grant, A. E. Graham, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4723.
[51] P. R. Likhar, M. P. Kumar, A. K. Bandyopadhyay, Synlett 2001, 836.
[52] S. C. Bergmeier, Tetrahedron 2000, 56, 2561.
[53] D. J. Ager, I. Prakash, D. R. Schaad, Chem. Rev. 1996, 96, 835.
[54] L. S. Goodman, A. Gilman, ꢃThe Pharmacological Basis of Therapeuticsꢄ, 6th edn., MacMillan, New
York, 1980.
[55] G. A. Rogers, S. M. Parson, D. C. Anderson, L. M. Nilsson, B. A. Bhar, W. D. Kornreich, R.
Kaufman, R. S. Jacobs, B. Kirtman, J. Med. Chem. 1989, 32, 1217.
[56] C. Auvin-Guette, S. Rebuffat, Y. Prigent, B. Bodo, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 2170.
[57] J. Schubert, R. Schwesinger, H. Prinzbach, Angew. Chem., Int. Ed. 1984, 23, 167.
[58] E. J. Corey, R. K. Bakshi, S. Shibata, C. P. Chen, V. K. Singh, J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 7925.
[59] S. Chen, U. Nickel, Chem. Commun. 1996, 133.
[60] ꢃThe Chemistry of the Azido Groupꢄ, Ed. S. Patai, John Wiley & Sons, New York, 1971.
[61] E. F. V. Scriven, K. Turnbull, Chem. Rev. 1988, 88, 297.
[62] D. M. Coe, P. L. Myers, D. M. Parry, S. M. Roberts, R. Storerb, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990, 151.
[63] B. Das, V. S. Reddy, M. Krishnaiah, Y. Koteswara Rao, J. Mol. Catal., A 2007, 270, 89, and refs. cit.
therein.
[64] Z. Wang, Y.-T. Cui, Z.-B. Xu, J. Qu, J. Org. Chem. 2008, 73, 2270, and refs. cit. therein.
[65] J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, B. Jyothirmai, M. S. R. Murty, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6559.
[66] G. Sabitha, R. S. Babu, M. S. K. Reddy, J. S. Yadav, Synthesis 2002, 2254.
[67] G. Sabitha, R. S. Babu, M. Rajkumar, J. S. Yadav, Org. Lett. 2002, 4, 343.
[68] B. Srinivas, V. Pavan Kumar, R. Sridhar, K. Surendra, Y. V. D. Nageswar, K. Rama Rao, J. Mol.
Catal., A 2007, 261, 1, and refs. cit. therein.
[69] M. A. Zolfigol, P. Salehi, A. Ghaderi, M. Shiri, Z. Tanbakouchian, J. Mol. Catal., A 2006, 259, 253.
Received June 19, 2009