10.1002/ejic.201900572
European Journal of Inorganic Chemistry
FULL PAPER
[5]
[6]
a) F. H. Stephens, V. Pons, R. T. Baker, Dalton Trans. 2007, 2613; b)
D. J. Grant, D. A. Dixon, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 10138; c) D. A.
Dixon, M. Gutowski, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 5129.
[24] The activity of BH2(Oquin) as a reducing agent for unsaturated organic
compounds (in particular aldehydes and ketones) has long been known,
although the presence of
a Lewis acid was required for a good
For selected examples on transition-metal mediated activation of AB,
see: a) T. Hirotsugu, W. Takahito, T. Hiromi, Chem. Lett. 2018, 47, 3,
296; b) M. A. Esteruelas, P. Nolis, M. Olivꢀn, E. Oꢁate, A. Vallribera, A.
Vꢂlez, Inorg. Chem. 2016, 55, 7176; c) X. Zhang, L. Kam, T. J. Williams,
Dalton Trans. 2016, 45, 7672; d) A. Rossin, A. Rossi, M. Peruzzini, F.
Zanobini, ChemPlusChem 2014, 79, 1316; e) R. T. Baker, J. C. Gordon,
C. W. Hamilton, N. J. Henson, P.–H. Lin, S. Maguire, M. Murugesu, B.
L. Scott, N. C. Smythe, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5598; f) A.
Staubitz, A. P. M. Robertson, I. Manners, Chem. Rev. 2010, 110, 4079;
g) S.–K. Kim, W.–S. Han, T.–J. Kim, T.–Y. Kim, S. W. Nam, M. Mitoraj,
Ł. Pieko, A. Michalak, S.–J. Hwang, S. O. Kang, J. Am. Chem. Soc.
2010, 132, 9954; h) M. Käß, A. Friedrich, M. Drees, S. Schneider,
Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 905; i) N. Blaquiere, S. Diallo-Garcia,
S. I. Gorelsky, D. A. Black, K. Fagnou, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130,
14034; j) R. J. Keaton, J. M. Blacquiere, R. T. Baker, J. Am. Chem. Soc.
2007, 129, 1844; k) M. Chandra, Q. Xu, J. Power Sources, 2006, 156,
190; l) M. C. Denny, V. Pons, T. J. Hebden, D. M. Heineley, K. I.
Goldberg, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12048.
reduction to be achieved. For its synthesis and use as reducing agent,
see: S. Kim, H. J. Kang, S. Yang, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 2985.
[25] L. Brandsma, N.K. Gusarova, A.V. Gusarov, H.D. Verkruijsse, B.A.
Trofimov, Synthetic Commun. 1994, 24, 3219.
[26] J. Burés, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2028.
[27] X. Yang, L. Zhao, T. Fox, Z.-X. Wang, H. Berke, Angew. Chem. Int. Ed.
2010, 49, 2058.
[28] P. Bhattacharya, J. A. Krause, H. Guan, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136,
11153.
[29] W. Xu, H. Fan, G. Wuc, P. Chen, New J. Chem. 2012, 36, 1496.
[7]
[8]
A. Rossin, M. Peruzzini, Chem. Rev. 2016, 116, 8848.
a) Q. Zhou, L. Zhang, W. Meng, X. Feng, J. Yang, H. Du, Org. Lett.
2016, 18, 5189; b) O. T. Summerscales, J. C. Gordon, Dalton Trans.
2013, 42, 10075; c) A. D. Sutton, A. K. Burrell, D. A. Dixon, E. B.
Garner III, J. C. Gordon, T. Nakagawa, K. C. Ott, J. P. Robinson, M.
Vasiliu, Science 2011, 331, 1426; d) N. C. Smythe, J. C. Gordon, Eur. J.
Inorg. Chem. 2010, 509; e) B. L. Davis, D. A. Dixon, E. B. Garner, J. C.
Gordon, M. H. Matus, B. Scott, F. H. Stephens, Angew. Chem. Int. Ed.
2009, 48, 6812; f) S. Hausdorf, F. Baitalow, G. Wolf, F. O. R. L.
Mertens, Int. J. Hydrog. Energy 2008, 33, 608; g) A. Staubitz, M.
Besora, J. N. Harvey, I. Manners, Inorg. Chem. 2008, 47, 5910.
D. H. A. Boom, A. R. Jupp, J. C. Slootweg, Chem. Eur. J. 2019,
10.1002/chem.201900679.
[9]
[10] F. Wang, O. Planas, J. Cornella, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 4235.
[11] a) G. Zeng, S. Maeda, T. Taketsugu, S. Sakaki, J. Am. Chem. Soc.
2016, 138, 13481; b) G. Zeng, S. Maeda, T. Taketsugu, S. Sakaki,
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4633.
[12] a) W. Zhao, S. M. McCarthy, T. Y. Lai, H. P. Yennawar, A. T.
Radosevich, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 17634; b) S. M. McCarthy,
Y.-C. Lin, D. Devarajan, J. W. Chang, H. P. Yennawar, R. M. Rioux, D.
H. Ess, A. T. Radosevich, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 4640; c) N. L.
Dunn, M. Ha, A. T. Radosevich, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11330.
[13] C.-C. Chong, H. Hirao, R. Kinjo, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3342.
[14] C.-C. Chong, H. Hirao, R. Kinjo, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 190.
[15] D. Gudat, Dalton Trans. 2016, 45, 5896.
[16] M. R. Adams, C.-H. Tien, B. S. N. Huchenski, M. J. Ferguson, A. W. H.
Speed, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 6268.
[17] Y.-C. Lin, E. Hatzakis, S. M. McCarthy, K. D. Reichl, T.-Y. Lai, H. P.
Yennawar, A. T. Radosevich, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6008.
[18] a) B. Rao, C. C. Chong, R. Kinjo, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 652; b)
C. C. Chong, B. Rao, R. Kinjo, ACS Catal. 2017, 7, 5814.
[19] a) T. Hynes, E. N. Welsh, R. McDonald, M. J. Ferguson, A. W. H.
Speed, Organometallics 2018, 37, 841; b) C.-H. Tien, M. R. Adams, M.
J. Ferguson, E. R. Johnson, A. W. H. Speed, Org. Lett. 2017, 19, 5565;
c) M. R. Adams, C.-H Tien, R. McDonald, A. W. H. Speed, Angew.
Chem. Int. Ed. 2017, 56, 16660.
[20] J. H. Reed, P. A. Donets, S. Miaskiewicz, N. Cramer, Angew. Chem. Int.
Ed.
2019,
10.1002/anie.201904411;
Angew.
Chem.
2019,
10.1002/ange.201904411.
[21] R. E. Rodríguez-Lugo, M. A. Chacón-Terán, S. De León, M. Vogt, A. J.
Rosenthal, V. R. Landaeta, Dalton Trans. 2018, 47, 2061.
[22] G. Franciò, D. Drommi, C. Graiff, F. Faraone, A. Tiripicchio, Inorg. Chim.
Acta 2002, 338, 59.
[23] L. Kirsten, G. Steyl, A. Roodt, Acta Cryst. 2007, E63, o2828.
This article is protected by copyright. All rights reserved.