YUSUF AND THAKUR
11
3785; c) J. Shang, W. Zhao, X. Li, Y. Wang, H. Jiang, Chem.
Commun. 2016, 52, 4505.
[23] T. S. Mavrova, D. Wesselinova, A. Yordan, P. Denkova, Eur. J.
Med. Chem. 2009, 44, 63.
[6] a) S. Lee, B. E. Hirsch, Y. Liu, J. R. Dobscha, D. W. Burke, S. L.
Tait, A. H. Flood, Chem. A Eur. J. 2016, 22, 560; b) J. Cai, B. P.
Hay, N. J. Young, X. Yang, J. L. Sessler, Chem. Sci. 2013, 4,
1560; c) D. Mungalpara, H. Kelm, A. Valkonen, K. Rissanen,
S. Keller, S. Kubik, Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 102.
[24] M. A. Quraishi, K. R. Sudheer, A. E. E. Ebenso, Int. J.
Electrochem. Sci. 2012, 7, 7476.
[25] P. Piotr, B. Bogumil, Biopolymers 2002, 67, 61.
[26] R. Miao, L. Shuoliong, Y. Rudong, Y. Lan, Y. Wenbing, Indian
J. Chem. 2003, 42A, 318.
[7] a) V. Martí‐Centelles, P. D. Beer, Chem. A Eur. J. 2015, 21, 9397;
b) K. M. Mullen, J. Mercurio, C. J. Serpell, P. D. Beer, Angew.
Chem. 2009, 48, 4781.
[27] S. Imran, M. Taha, N. H. Ismail, K. M. Khan, F. Naz, M.
Hussain, S. Tauseef, Molecules 2014, 19, 1172.
[28] H. H. Haddad, Am. J. Anal. Chem. 2016, 7, 446.
[8] M. Mioc, C. Soical, V. Bercean, S. Avram, D. Coricovac, R.
Ghiulai, D. Muntean, F. Andrica, C. Dehelean, M. Aristides,
Int. J. Oncol. 2017, 50, 1175.
[29] K. S. Pandey, N. Khan, Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2008, 341,
418.
[30] K. J. A. Daivies, IUBMB Life 2000, 5, 279.
[9] H. Sadeghpour, S. Khabnadideh, K. Zomorodian, K. Pakshir, K.
[31] I. Fradovich, Arch. Biochem. Biophys. 1986, 247, 1.
[32] H. Ohkawa, N. Ohisini, K. Yagi, Anal. Biochem. 1979, 95, 353.
Hoseinpour, N. Javid, Z. Rezaei, Molecules 2017, 22, 1150.
[10] S. V. Giofre, R. Romeo, C. Carnovale, R. Mancuso, S. Cirmi, M.
[33] F. N. Ejiah, T. M. Fasina, O. B. Familoni, Adv. Biol. Chem. 2013,
3, 475.
Navarra, A. Garozzo, M. A. Chiacchio, Molecules 2015, 20, 5260.
[11] D. Iannazzo, A. Pistone, I. Ziccarelli, C. Espro, S. Galvagno, S.
V. Giofré, R. Romeo, N. Cicero, G. D. Bua, G. Lanza, Environ.
Sci. Pollut. Res. 2017, 17, 14735.
[34] a) Ivanov, N.A.; Kozlov, N.S. and Pak, V.D. 1975, 112, 15; b)
Tr. Perm. S.‐kh. In‐t (1975), (112), 15‐20. From: Ref. Zh.,
Khim. 1976, Abstr. No. 14Zh220.
[12] D. Iannazzo, A. Pistone, A. Visco, G. Galtieri, S. V. Giofrè, R.
Romeo, G. Romeo, S. Cappello, M. Bonsignore, R. Denaro,
Mater. Res. Express 2015, 2, 115001.
[35] a) Barrenscheen, H.K. 1923, 140, 426. b) Biochemische
Zeitschrift (1923), 140, 426‐34. CODEN:BIZEA2 ISSN:0366‐
0753
[13] S. Boukhssas, Y. Aouine, H. Faraj, A. Alami, H. Bekkari,
[36] M. Yusuf, A. Kaur, M. Abid, J. Heterocyclic Chem. 2017, 54(4),
Hindawi J. Chem. 2017, 6, 4238360.
2536.
[14] F. Tatiane, R. Borgati Guilherme, C. Pereira Geraldo, O.
Brandao Juliana, M. Aparecida, C. Fernandes Renata, B. De
Oliveira Alaíde, J. Braz. Chem. Soc. 2017, 28(10), 1850.
[15] M. Irfan, A. Babita, Y. Umesh, I. K. Shabana, M. Nikhat, G. D.
Constantin, M. Abid, Eur. J. Med. Chem. 2015, 93, 246.
SUPPORTING INFORMATION
[16] Z. L. Chioato, T. M. Klapotke, F. Mieskes, J. Stierstorfer, M.
Additional supporting information may be found online
in the Supporting Information section at the end of the
article.
Weyrauther, Eur. J. Inorg. Chem. 2016, 2016(7), 956.
[17] M. D. Coburn, T. E. Jackson, J. Heterocyclic Chem. 1968, 5, 199.
[18] G. P. Khare, B. Lois, J. Allen, T. Witkowski, K. Roland, Science
1972, 177(4050), 705.
[19] U. Kido, C. Ohtaki, K. Hongawa, K. Okuyama, K. Nagai, Jap. J.
App. Phy. 1993, 32(2), 7A.
How to cite this article: Yusuf M, Thakur S.
Synthesis, characterization, & in vitro
antimicrobial‐antioxidant studies of novel N,1‐
diphenyl‐4,5‐dihydro‐1H‐1,2,4‐triazol‐3‐amine
derivatives. J Heterocyclic Chem. 2019;1–11. https://
[20] A. Almasirad, A. Sayyed, T. M. Faizi, A. Kebriaeezadeh, N.
Mehrabi, A. Dalvandia, A. Abbas Shafiee, Bioorg. Med. Chem.
Lett. 2004, 14, 6057.
[21] S. G. Kucukguzel, P. Cıkla‐Suzgun, Eur. J. Med. Chem. 2015, 97,
830.
[22] B. Yadagiri, S. Gurrala, R. Bantu, L. Nagarapu, S. Polepalli, G.
Srujana, N. Jain, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 2220.