PleaseC dh oe mn oi ct a al dS cj ui es nt cme argins
Page 8 of 9
ARTICLE
Journal Name
2
J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 16022−16025. 2017, 56, 6870-6878.
1 J. E. Carnahan, T. A. Ford, W. F. Gresham, W. E. Grigsby and G. F. 48 K. Yasuka, K. Kazuya, Y. Yuuki, K. Hidenobu, L. Y. Hoon, F. Akira, K.
DOI: 10.1039/C9SC02057H
2
Hager, J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 3766−3768.
Satoshi and H. Shinya, Eur. J. Inorg. Chem., 2012, 2012, 2769-2775.
2
2 F. M. A. Geilen, B. Engendahl, M. Holscher, J. Klankermayer and 49 A. C. Bowman, C. Milsmann, E. Bill, E. Lobkovsky, T. Weyhermüller,
W. Leitner, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 14349−14358.
K. Wieghardt and P. J. Chirik, Inorg. Chem., 2010, 49, 6110-6123.
2
3 T. vom Stein, M. Meuresch, D. Limper, M. Schmitz, M. Holscher, J. 50 P. Liao, M. E. Itkis, R. T. Oakley, F. S. Tham and R. C. Haddon, J. Am.
Coetzee, D. J. Cole-Hamilton, J. Klankermayer and W. Leitner, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 14297-14302.
Chem. Soc., 2014, 136, 13217−13225. 51 Z.-h. Cui, H. Lischka, H. Z. Beneberu and M. Kertesz, J. Am. Chem.
4 L. C. Misal Castro, H. Li, J.-B. Sortais and C. Darcel, Chem. Soc., 2014, 136, 5539-5542.
Commun., 2012, 48, 10514− 10516. 52 M. Sébastien, K. Hiromu, M. Krzysztof and P. Rinaldo, Chem.- Eur.
5 Y. J. Zhang, W. Dayoub, G. R. Chen and M. Lemaire, Tetrahedron, J., 2007, 13, 2480-2492.
012, 68, 7400−7407. 53 T. Kubo, Chem. Rec., 2015, 15, 218-232.
6 M. E. Itkis, X. Chi, A. W. Cordes and R. C. Haddon, Science, 2002, 54 B. H. Solis, A. G. Maher, D. K. Dogutan, D. G. Nocera and S.
96, 1443-1445. Hammes-Schiffer, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2016, 113, 485-492.
7 S. K. Pal, M. E. Itkis, F. S. Tham, R. W. Reed, R. T. Oakley and R. C. 55 L. M. A. Quintana, S. I. Johnson, S. L. Corona, W. Villatoro, W. A.
Goddard, M. K. Takase, D. G. VanderVelde, J. R. Winkler, H. B. Gray
8 P. A. Koutentis, Y. Chen, Y. Cao, T. P. Best, M. E. Itkis, L. Beer, R. T. and J. D. Blakemore, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2016, 113, 6409-6414.
Oakley, A. W. Cordes, C. P. Brock and R. C. Haddon, J. Am. Chem. Soc., 56 T. R. Dugan, E. Bill, K. C. MacLeod, G. J. Christian, R. E. Cowley, W.
2
2
2
2
2
2
Haddon, Science, 2005, 309, 281-284.
2
2
2
001, 123, 3864-3871.
9 S. K. Mandal, S. Samanta, M. E. Itkis, D. W. Jensen, R. W. Reed, R. 2012, 134, 20352-20364.
W. Brennessel, S. Ye, F. Neese and P. L. Holland, J. Am. Chem. Soc.,
T. Oakley, F. S. Tham, B. Donnadieu and R. C. Haddon, J. Am. Chem. 57 A. J. Chalk and J. F. Harrod, J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, 16-21.
Soc., 2006, 128, 1982-1994. 58 I. Ojima, M. Nihonyanagi, T. Kogure, M. Kumagai, S. Horiuchi, K.
0 P. Bag, S. K. Pal, M. E. Itkis, A. Sarkar, F. S. Tham, B. Donnadieu and Nakatsugawa and Y. Nagai, J. Organomet. Chem., 1975, 94, 449-461.
3
R. C. Haddon, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 12936-12939.
59 P. J. Chirik and K. Wieghardt, Science, 2010, 327, 794-795.
3
1 K. Goto, T. Kubo, K. Yamamoto, K. Nakasuji, K. Sato, D. Shiomi, T. 60 R. C. Haddon, R. Rayford and A. M. Hirani, J. Org. Chem., 1981, 46,
Takui, M. Kubota, T. Kobayashi, K. Yakusi and J. Ouyang, J. Am. Chem. 4587-4588.
Soc., 1999, 121, 1619-1620. 61 M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb,
2 S. Nishida, J. Kawai, M. Moriguchi, T. Ohba, N. Haneda, K. Fukui, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A.
A. Fuyuhiro, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, K. Nakasuji and Y. Morita, Petersson, et al. Gaussian 09, Gaussian Inc: Wallingford, CT, 2009.
Chem. Eur. J., 2013, 19, 11904-11915. 62 O. V. Dolomanov, L. J. Bourhis, R. J. Gildea, J. A. K. Howard and H.
3 A. Ueda, S. Suzuki, K. Yoshida, K. Fukui, K. Sato, T. Takui, K. Puschmann, OLEX2: a complete structure solution, refinement and
Nakasuji and Y. Morita, Angew. Chem., Int. Ed., 2013, 52, 4795-4799. analysis program. J. Appl. Cryst., 2009, 42, 339-341.
4 A. Ueda, H. Wasa, S. Suzuki, K. Okada, K. Sato, T. Takui and Y. 63 L. Palatinus and G. Chapuis, SUPERFLIP, J. Appl. Cryst. 2007, 40,
Morita Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 6691-6695. 786-790.
5 Z. Mou, K. Uchida, T. Kubo and M. Kertesz, J. Am. Chem. Soc., 64 SHELXL, G. M. Sheldrick, Acta Cryst., 2008, A64, 112-122.
3
3
3
3
2
3
2
3
014, 136, 18009-18022.
65 L. J. Barbour, X-Seed, Graphical Interface to SHELX97 and POV-
6 Y. Morita, S. Suzuki, K. Sato and T. Takui, Nat. Chem., 2011, 3, 197-
04.
Ray; University of Missouri-Columbia: Columbia, MO, 1999.
7 Y. Morita, S. Nishida, T. Murata, M. Moriguchi, A. Ueda, M. Satoh,
K. Arifuku, K. Sato and T. Takui, Nat. Mater., 2011, 10, 947-951.
8 Y. Morita, S. Suzuki, K. Fukui, S. Nakazawa, H. Kitagawa, H. Kishida,
3
H. Okamoto, A. Naito, A. Sekine, Y. Ohashi, M. Shiro, K. Sasaki, D.
Shiomi, K. Sato, T. Takui and K. Nakasuji, Nat. Mater., 2007, 7, 48-51.
3
9 S. Nakazawa, S. Nishida, T. Ise, T. Yoshino, N. Mori, R. D. Rahimi,
K. Sato, Y. Morita, K. Toyota, D. Shiomi, M. Kitagawa, H. Hara, P. Carl,
P. Höfer and T. Takui, Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 9860-9864.
4
0 K. V. Raman, A. M. Kamerbeek, A. Mukherjee, N. Atodiresei, T. K.
Sen, P. Lazić, V. Caciuc, R. Michel, D. Stalke, S. K. Mandal, S. Blügel,
M. Münzenberg and J. S. Moodera, Nature, 2013, 493, 509-513.
4
1 A. Pariyar, G. Vijaykumar, M. Bhunia, S. K. Dey, S. K. Singh, S.
Kurungot and S. K. Mandal, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 5955-5960.
2 J. Ahmed, Sreejyothi. P, G. Vijaykumar, A. Jose, M. Raj and S. K.
Mandal, Chem. Sci., 2017, 8, 7798-7806.
3 G. Vijaykumar, A. Pariyar, J. Ahmed, B. K. Shaw, D. Adhikari and S.
K. Mandal, Chem. Sci., 2018, 9, 2817-2825.
4 J. Ahmed, S. Chakraborty, A. Jose, Sreejyothi. P and S. K. Mandal,
J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 8330−8339.
4
4
4
4
5
4
5 A. Mukherjee, S. C. Sau and S. K. Mandal, Acc. Chem. Res., 2017,
0, 1679-1691.
6 The best fit line conforms well with experimental curve with an
2
–4
agreement factor R = 1.2 x 10 .
8
| Chem.Sci., 2019, 10, 1-8
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins