ChemCatChem
10.1002/cctc.201700678
FULL PAPER
[
[
3] E. Levin, E. Ivry, C. E. Diesendruck, N. G. Lemcoff, Chem. Rev. 2015,
15, 4607-4692.
4] a) E. Peris,
0.1021/acs.chemrev.6b00695; b) M. N. Hopkinson, C. Richter, M.
Z. Yu, Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 2305-2329; d) S. Elangovan, J.
Neumann, J.-B. Sortais, K. Junge, C. Darcel, M. Beller, Nature
Communications, 2016, 7, 12641-12649; e) S. Rösler, M. Ertl, T. Irrgang,
R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 15046-15050.
1
Chem.
Rev.
2017,
ASAP,
DOI:
1
Schedler, F. Glorius, Nature, 2014, 510, 485-496; c) L. Benhamou, E.
Chardon, G. Lavigne, S. Bellemin-Lapponaz, V. César, Chem. Rev.
[13] Selected examples: a) A. Prades, R. Corberán, M. Poyatos, E, Peris,
Chem. Eur. J. 2008, 14, 11474-11479; b) C. Segarra, E. Mas- Marzá, J.
A. Mata, E. Peris, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2078-2084; c) A. P. da
Costa, M. Viciano, M. Sanaú, S. Merino, J. Tejeda, E. Peris, B. Royo;
Organometallics 2008, 27, 1305-1309; d) A. Bartoszewicz, R. Marcos, S.
Sahoo, A. K. Inge, X. Zou, B. Martin-Matute. Chem. Eur. J. 2012, 18,
14510-14519; e) M. H. S. A. Hamid, J. M. J. Williams, Chem. Commun.
2007, 725-727; f) A. J. A. Watson, A. C. Maxwell, J. M. J. Williams, J.
Org. Chem. 2011, 76, 2328-2331; g) R, Martínez, D. J. Ramón, M. Yus,
Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 2176-2181; h) S. Michlik, T. Hille, R.
Kempe, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 847-862; i) S. Imm, S. Bähn, M.
Zhang, L. Neubert, H. Neumann, F. Klasovsky, J. Pfeffer, T. Haas, M.
Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7599-7603; j) S. Ruch, T.
Irrgang, R. Kempe, Chem. Eur. J. 2014, 20, 13279-13285; k) T. Hille, T.
Irrgang, R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 371-371; l) X. H.
Zhu, L. H. Cai, C. X. Wang, Y. N. Wang, X. Q. Guo, X. F. Hou, J. Mol.
Catal. A: Chemical 2014, 393, 134-141; m) R. Zhong, Y. N. Wang, X. Q.
Guo, Z. X. Chen, X. F. Hou, Chem. Eur. J. 2011, 17, 11041-11051.
[14] a) O. Saidi, A. J. Blacker, M. M. Farah, S. P. Marsden, J. M. J. Williams,
Chem. Commun. 2010, 46, 1541-1543; b) R. Kawahara, K. Fujita, R.
Yamaguchi, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15108-15111; c) R.
Kawahara, K. Fujita, R. Yamaguchi, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1161-
1168; d) A. Wetzel, S. Wöckel, M. Schelwies, M. K. Brinks, F. Rominger,
P. Hofmann, M. Limbach, Org. Lett. 2013, 15, 266-269; e) J. Norinder, A.
Börner, ChemCatChem 2011, 3, 1407-1409.
2011, 111, 2705-2733.
[
[
5] a) L.-A. Schaper, S. J. Hock, W. A. Herrmann, F. E. Kühn, Angew. Chem.
Int. Ed. 2013, 52, 270-289; b) H. D. Velazquez, F. Verpoort, Chem. Soc.
Rev. 2012, 41, 7032-7060.
6] a) P. G. Anderson, Iridium Catalysis, Topics in Organometallic
Chemistry; Springer: Berlin Heidelberg, 2011; b) L. A. Oro, C. Claver,
Iridium Complexes in Organic synthesis, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
KGaA: Weinheim, 2009; c) J. Choi, A. H. MacArthur, M. Brookhart, A. S.
Goldman, Chem. Rev. 2011, 111, 1761-1779; d) J. M. Thomsen, D. L.
Huang, R. H. Crabtree, G. W. Brudvig, Dalton Trans. 2015, 44, 1245-
12472; e) X.Q. Guo, Y. N. Wang, D. Wang, L. H. Cai, Z. X. Chen X. F.
Hou, Dalton Trans. 2012, 41, 14557-14567.
[
[
7] E. B. Bauer, G. S. Andavan, T. K. Hollis, R. J. Rubio, J. Cho, G. R.
Kuchenbeiser, T. R. Helgert, C. S. Letko, F. S. Tham, Org. Lett. 2008, 10,
1175-1178.
8] a) A. Azua, S. Sanz, E. Peris, Chem. Eur. J. 2011, 17, 3963-3967; b) H.
Horváth, A. Kathó, A. Udvardy, G. Papp, D. Szikszai, F. Joó,
Organometallics 2014, 33, 6330-6340; c) M. Albrecht, J. R.
Miecznikowski, A. Samuel, J. W. Faller, R. H. Crabtree, Organometallics
2
002, 21, 3596-3604.
9] Y. Feng, B. Jiang, P. A. Boyle, E. A. Ison, Organometallics 2010, 29,
857-2867.
10] a) D. G. H. Hetterscheid, J. N. H. Reek, Chem. Commun. 2011, 47,
112-2118; b) O. Diaz-Morales; T. J. P. Hersbach, D. G. H. Hetterscheid,
J. N. H. Reek, M. T. M. Koper, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10432-
0439; c) Z. Codolà; J. M. S. Cardoso, B. Royo, M. Costas, J. LLoret-
[
[
2
2
[15] M. Pellei, V. Gandin, M. Marinelli, C. Marzano, M. Yousufuddin, H. V. R.
Dias, C. Santini, Inorg. Chem. 2012, 51, 9873-9882.
1
[16] a) F. Hanasaka, K. Fujita, R. Yamaguchi, Organometallics 2004, 23,
1490-1492; b) F. Hanasaka, Y. Tanabe, K. Fujta, R. Yamaguchi,
Organometallics 2006, 25, 826-831; c) R. Corberán, M. Sanaú, E. Peris,
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3974-3979; d) R. Corberán, M. Sanaú, E.
Peris, Organometallics 2007, 26, 3492-3498.
Fillol, Chem. Eur. J. 2013, 19, 7203-7213; d) T. P. Brewster, J. D.
Blakemore, N. D. Schley, C. D. Incarvito, N. Hazari, G. W. Brudvig, R. H.
Crabtree, Organometallics 2011, 30, 965-973; e) A. R. Parent, T. P.
Brewster, W. De Wolf, R. H. Crabtree, G. W. Brudvig, Inorg. Chem. 2012,
5
1, 6147-6152; f) A. Volpe, A. Sartorel, C. Tubaro, L. Meneghini, M. Di
[17] a) O. Saidi, A. J. Blacker, G. W. Lamb, S. P. Marsden, J. E. Taylor, J. M.
J. Williams, Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1046-1049; b) W. Zhang,
X. Dong, W. Zhao, Org. Lett. 2011, 13, 5386-5389.
Valentin, C. Graiff, M. Bonchio, Eur. J. Inorg. Chem. 2014, 4, 665-675; g)
R. Lalrempuia, N. D. McDaniel, H. Müller-Bunz, S. Bernhard, M. Albrecht,
Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9765-9768; h) D. Canseco-Gonzalez, A.
Petronilho, H. Müller-Bunz, K. Ohmatsu, T. Ooi, M. Albrecht, J. Am.
Chem. Soc. 2013, 13193-13203; i) A. Petronilho, A. LLobet, M. Albrecht,
Inorg. Chem. 2014, 53, 12896-12901; j) A, Petronilho, J. A. Woods, H.
Müller-Bunz, S. Bernhard, M. Albrecht, Chem. Eur. J. 2014, 20, 15775-
[18] R. G. Ball, W. A. G. Graham, D. M. Heinekey, J. K. Hoyano, A. D.
McMaster, B. M. Mattson, S. T. Michel, Inorg. Chem. 1990, 29, 2023-
2025.
[19] M. G. Gardiner, W. A. Herrmann, C. Reisinger, J. Schwarz, M. Spiegler,
J. Organomet. Chem. 1999, 572, 239-247.
1
5784
[20] a) D. Wang, X. Q. Guo, C. X. Wang, Y. N. Wang, R. Zhong, X. H. Zhu, L.
H. Cai, Z. W. Gao and X. F. Hou, Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 1117-
1125; b) Q. Zou, C. Wang, J. Smith, D. Xue and J. Xiao, Chem. Eur. J.
2015, 21, 9656-9661; c) M. M. Reddy, M. A. Kumar, P. Swamy, M.
Naresh, K. Srujana, L. Satyanarayana, A. Venugopal and N. Narender,
Green Chem., 2013, 15, 3474-3483; d) G. Zhang, Z. Yin, S. Zheng, Org.
Lett., 2016, 18, 300-303; e) N. Mittapelly, B. R. Reguri and K. Mukkanti,
Der Pharma Chem. 2011, 3, 180-189.
[
11] a) J. Leonard, A. J. Blacker, S. P. Marsden, M. F. Jones, K. R.
Mulholland, R. Newton, Org. Process Res. Dev. 2015, 19, 1400-1410; b)
C. Gunanathan, D. Milstein, Science 2013, 341, 249-260; c) G. Guillena,
D. J. Ramon, M. Yus, Chem. Rev. 2010, 110, 1611-1641; d) G. E.
Dobereiner, R. H. Crabtree, Chem. Rev. 2010, 110, 681-703; e) T. D.
Nixon, M. K. Whittlesey, J. M. Williams, Dalton Trans. 2009, 753-762; f)
S. Bähn, S. Imm, L. Neubert, M. Zhang, H. Neumann, M. Beller,
ChemCatChem. 2011, 3, 1853-1864.
[
12] a) R. Grigg, T. R. B. Mitchell, S. Sutthivaiyaki, N. Tongpenyai, J. Chem.
Soc., Chem. Commun. 1981, 611-612; b) Y. Watanabe, Y. Tjusi, Y.
Ohsugi, Tetrahedron Lett. 1981, 22, 2667-2670; c) Q. Yang, Q. Wanga,
This article is protected by copyright. All rights reserved.