Xinyi Ma et al.
COMMUNICATIONS
References
Practice, (Ed.: G. Tojo), Springer, Heidelberg, Berlin,
2
006, pp 281–288, and references cited therein.
[
1] a) G. Tojo, M. Fernꢃndez, in: Oxidation of Alcohols to
Aldehydes and Ketones. Basic Reactions in Organic
Synthesis, (Ed.: G. Tojo), Springer, Heidelberg, Berlin,
[9] P. Muthupandi, K. S. Alamsetti, G. Sekar, Chem.
Commun. 2009, 3288.
[10] a) C.-T. Chen, S. Bettigeri, S.-S. Weng, V. D. Pawar, Y.-
H. Lin, C.-Y. Liu, W.-Z. Lee, J. Org. Chem. 2007, 72,
8175; b) V. D. Pawar, S. Bettigeri, S.-S. Weng, J.-Q.
Kao, C.-T. Chen, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6308;
c) S.-S. Weng, M.-W. Shen, J.-Q. Kao, Y. S. Munot, C.-
T. Chen, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 3522;
d) A. T. Radosevich, V. S. Chan, H.-W. Shih, F. D.
Toste, Angew. Chem. 2008, 120, 3815; Angew. Chem.
Int. Ed. 2008, 47, 3755; e) A. T. Radosevich, C. Musich,
F. D. Toste, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1090.
11] For selected examples and reviews, see: a) D. Sun, G.
Zhang, X. Jiang, J. Huang, X. Jing, Y. Zheng, J. He, Q.
Li, J. Mater. Chem. A 2014, 2, 1767; b) G. J. Hutchings,
C. J. Kiely, Acc. Chem. Res. 2013, 46, 1759; c) M. S. Ide,
R. J. Davis, Acc. Chem. Res. 2014, 47, 825; d) Z. Xue, J.
Zhang, L. Peng, B. Han, T. Mu, J. Li, G. Yang, Chem-
PhysChem 2014, 15, 85; e) H. Sun, Q. Hua, F. Guo, Z.
Wang, W. Huang, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 569.
12] For selected examples, see: a) M. F. Semmelback, C. R.
Schmid, D. A. Cortꢆs, C. S. Chou, J. Am. Chem. Soc.
2
010; b) I. W. C. E. Arends, R. A. Sheldon, in: Modern
Oxidation Methods, (Ed.: J.-E. Bꢄckvall), Wiley-VCH,
Weinheim, 2004, pp 83–118; for reviews, see: c) C. Par-
meggiani, F. Cardona, Green Chem. 2012, 14, 547; d) T.
Matsumoto, M. Ueno, N. Wang, S. Kobayashi, Chem.
Asian J. 2008, 3, 196; e) M. J. Schultz, M. S. Sigman,
Tetrahedron 2006, 62, 8227; f) B.-Z. Zhan, A. Thomp-
son, Tetrahedron 2004, 60, 2917; T. Mallat, A. Baiker,
Chem. Rev. 2004, 104, 3037; g) S. S. Stahl, Angew.
Chem. 2004, 116, 3480; Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43,
[
[
[
3
400; h) R. A. Sheldon, I. W. C. E. Arends, G.-J. ten
Brink, A. Dijksman, Acc. Chem. Res. 2002, 35, 774, and
references cited therein.
[
[
2] a) R. J. K. Taylor, M. Reid, J. Foot, S. A. Raw, Acc.
Chem. Res. 2005, 38, 851; b) A. J. Fatiadi, Synthesis
1
1
976, 65; c) J. W. Ladbury, C. F. Cullis, Chem. Rev.
958, 58, 403.
3] a) F. A. Luzzio, F. S. Guziec, Org. Prep. Proced. Int.
988, 20, 533; b) A. De, J. Sci. Ind. Res. 1982, 41, 484;
c) G. Piancatelli, A. Scettri, M. D’Auria, Synthesis 1982,
1
1
984, 106, 3374; b) P. Gamez, I. W. C. E. Arends, J.
2
1
45; d) E. J. Corey, J. W. Suggs, Tetrahedron Lett. 1975,
6, 2647; e) K. Bowden, I. M. Heilbron, E. R. H. Jones,
Reedijk, R. A. Sheldon, Chem. Commun. 2003, 2414;
c) P. Gamez, I. W. C. E. Arends, R. A. Sheldon, J.
Reedijk, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 805; d) E. T. T.
Kumpulainen, A. M. P. Koskinen, Chem. Eur. J. 2009,
B. C. L. Weedon, J. Chem. Soc. 1946, 39.
[
[
[
4] a) T. T. Tidwell, Synthesis 1990, 857; b) A. J. Mancuso,
D. S. Brownfain, D. Swern, J. Org. Chem. 1979, 44,
1
5, 10901.
13] a) J. M. Hoover, S. S. Stahl, J. Am. Chem. Soc. 2011,
33, 16901; b) J. M. Hoover, B. L. Ryland, S. S. Stahl, J.
4
148; c) A. J. Mancuso, S.-L. Huang, D. Swern, J. Org.
Chem. 1978, 43, 2480; d) K. E. Pfitzner, J. G. Moffatt, J.
Am. Chem. Soc. 1963, 85, 3027.
1
Am. Chem. Soc. 2013, 135, 2357.
5] a) S. Seth, S. Jhulki, J. N. Moorthy, Eur. J. Org. Chem.
[
14] J. E. Steves, S. S. Stahl, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135,
2
013, 2445; b) M. Uyanik, K. Ishihara, Chem.
1
5742.
15] a) L. Wang, J. Li, H. Yang, Y. Lv, S. Gao, J. Org. Chem.
012, 77, 790; b) G. Tojo, M. Fernꢃndez, in: Oxidation
Commun. 2009, 2086; c) M. Frigerio, M. Santagostino,
Tetrahedron Lett. 1994, 35, 8019; d) D. B. Dess, J. C.
Martin, J. Org. Chem. 1983, 48, 4155.
[
2
of Alcohols to Aldehydes and Ketones: a Guide to Cur-
rent Common Practice, (Ed.: G. Tojo), Springer, 2006,
pp 315–328, and references cited therein.
6] a) B. A. Steinhoff, S. S. Stahl, J. Am. Chem. Soc. 2006,
1
28, 4348; b) B. A. Steinhoff, I. A. Guzei, S. S. Stahl, J.
Am. Chem. Soc. 2004, 126, 11268; c) M. S. Sigman,
M. J. Schultz, Org. Biomol. Chem. 2004, 2, 2551;
d) B. M. Stoltz, Chem. Lett. 2004, 33, 362; e) E. M. Fer-
reira, B. M. Stoltz, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 7725;
f) D. R. Jensen, J. S. Pugsley, M. S. Sigman, J. Am.
Chem. Soc. 2001, 123, 7475.
[
[
[
16] S. Verma, R. Singh, D. Tripathi, P. Gupta, G. M. Bahu-
guna, S. L. Jain, RSC Adv. 2013, 3, 4184.
17] Z. Rong, H. Pan, H. Yan, Y. Zhao, Org. Lett. 2014, 16,
2
08.
18] a) X. He, Z. Shen, W. Mo, N. Sun, B. Hu, X. Q. Hu,
Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 89; b) R. Liu, X. Liang, C.
Dong, X. Q. Hu, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4112.
19] M. Holan, U. Jahn, Org. Lett. 2014, 16, 58.
20] A. Rahimi, A. Azarpira, H. Kim, J. Ralph, S. S. Stahl,
J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 6415.
[
7] For a recent review, see: a) A. Bartoszewicz, N. Ahls-
ten, B. Martꢅn-Matute, Chem. Eur. J. 2013, 19, 7274; for
selected examples, see: b) T. Suzuki, K. Ghozati, T.
Katoh, H. Sasai, Org. Lett. 2009, 11, 4286; c) S. Arita,
T. Koke, Y. Kayaki, T. Ikariya, Angew. Chem. 2008,
[
[
[
21] H. H. Rao, X. Ma, Q. Liu, Z. Li, S. Cao, C.-J. Li, Adv.
1
20, 2481; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2447; d) Y.-
Y. Li, X.-Q. Zhang, Z.-R. Dong, W.-Y. Shen, G. Chen,
J.-X. Gao, Org. Lett. 2006, 8, 5565; e) Y. Nishibayashi,
A. Yamauchi, G. Onodera, S. Uemura, J. Org. Chem.
Synth. Catal. 2013, 355, 2191.
[22] D. C. Neekers, A. P. Schaap, J. Hardy, J. Am. Chem.
Soc. 1966, 88, 1265.
2
003, 68, 5875; f) S. Hashiguchi, A. Fujii, K.-J. Haack,
[23] J. V. Crivello, J. Macromol. Sci. A: Pure Appl. Chem.
K. Matsumura, T. Ikariya, R. Noyori, Angew. Chem.
2009, 46, 474.
1
2
997, 109, 300; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36,
88.
[24] A. Wilhelm, L. A. Lopez-Garcia, K. Busschots, W.
Frçhner, F. Maurer, S. Boettcher, H. Zhang, J. O.
Schulze, R. M. Biondi, M. Engel, J. Med. Chem. 2012,
55, 9817.
[
8] G. Tojo, M. Fernꢃndez, in: Oxidation of Alcohols to Al-
dehydes and Ketones: a Guide to Current Common
1746
ꢁ 2014 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1741 – 1746