AZARIFAR ET AL.
9 of 10
could be employed as a versatile acid catalyst in the synthesis
of other heterocyclic compounds and various other organic
transformations.
[23] L. M. Rossi, N. J. S. Costa, F. P. Silva, R. V. Goncalves, Nanotech.
Rev. 2013, 2, 597.
[24] G. Chouhan, D. S. Wang, H. Alper, Chem. Commun. 2007, 4809.
[
[
[
25] M. J. Jin, D. H. Lee, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1119.
26] H. Rafiee, S. Eavani, Green Chem. 2011, 13, 2116.
ACKNOWLEDGEMENT
27] F. P. Ma, P. H. Li, B. L. Li, L. P. Mo, N. Liu, H. J. Kang, Y. N. Liu,
The authors wish to thank the Research Council of the Bu‐Ali
Sina University (Iran) for instrumental and technical support
to carry out this research.
Z. H. Zhang, Appl. Catal. A 2013, 457, 34.
[28] Y. H. Liu, J. Deng, J. W. Gao, Z. H. Zhang, Adv. Synth. Catal.
2
012, 354, 441.
[29] N. M. Wichner, J. Beckers, G. Rothenberg, H. Koller, J. Mater.
Chem. 2010, 20, 3840.
REFERENCES
[
[
30] Y. Zhang, C. G. Xia, Appl. Catal. A 2009, 366, 141.
[
[
1] A. Loupy, C. R. Chim. 2004, 7, 103.
31] J. Lee, Y. Lee, J. K. Youn, H. B. Na, T. Yu, H. Kim, S. M. Lee,
Y. M. Koo, J. H. Kwak, H. G. Park, H. N. Chang, M. Hwang, J. G.
Park, J. Kim, T. Hyeon, Small 2008, 4, 143.
2] P. T. Anastas, T. Williamson, Green Chemistry: Frontiers in
Benign Chemical Synthesis and Process, Oxford, Oxford Univer-
sity Press 1998.
[
32] S. Laurent, D. Forge, M. Port, A. Roch, C. Robic, L. V. Elst, R. N.
[
3] L. Yunyun, Z. Rihui, W. Jie‐Ping, Synth. Commun. 2013, 43, 2475.
4] P. G. Rambhau, P. R. A. Ambarsing, Drug Invention Today 2013,
Muller, Chem. Rev. 2008, 108, 2064.
[
[
[
33] B. Karimi, E. Farhangi, Chem. – Eur. J. 2011, 17, 6056.
5
, 148.
5] D. D. Someshwar, G. P. Vedavati, T. J. Yeon, Tetrahedron Lett.
012, 53, 4376.
34] G. B. Dharma, M. P. Kaushik, A. K. Halve, Tetrahedron Lett. 2012,
[
5
3, 2741.
2
[
[
[
[
[
[
[
[
35] L. Ma'mani, M. Sheykhan, A. Heydari, M. Faraji, Y. Yamini, Appl.
Catal. A 2010, 377, 64.
[
[
6] R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Green Chem. 2013, 15, 1839.
7] R. J. White, R. Luque, V. L. Budarin, J. H. Clark, D. Macqurrie,
J. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 481.
36] D. Patil, D. Chandam, A. Mulik, S. Jagdale, P. Patil, M. Deshmukh,
J. Saudi Chem. Soc. 2017, 21, S329.
[
[
8] D. J. Cole‐Hamilton, Science 2003, 299, 1702.
37] J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, A. K. Basak, A. V. Narsaiah, Green
Chem. 2003, 5, 60.
9] C. Templeton, M. J. Hostetler, E. K. Warmoth, S. Chen, C. M.
Hartshorn, V. M. Krishnamurthy, M. D. Forbes, R. W. Murray,
J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 4845.
38] M. P. Maguire, K. R. Sheets, K. McVety, A. P. Spada, A. J.
Zilberstein, Med. Chem. 1994, 37, 2129.
[
[
10] R. J. Yolanda de Miguel, Chem. Soc. Perkin Trans 2000, 1, 4213.
39] Y. L. Chen, K. C. Fang, J. Y. Sheu, S. L. Hsu, C. C. Tzeng, J. Med.
Chem. 2001, 44, 2374.
11] R. A. Sheldon, H. Van Bekkum, Fine Chemicals through Heteroge-
neous Catalysis, Wiley‐VCH, Weinheim 2001.
40] G. Roma, M. D. Braccio, G. Grossi, F. Mattioli, M. Ghia, Eur. J.
Med. Chem. 2000, 35, 1021.
[
[
[
12] J. H. Clark, D. J. Macquarrie, Green Chemistry and Technology,
Blackwell, Abingdon 2002.
41] T. C. Ko, M. J. Hour, J. C. Lien, C. M. Teng, K. H. Lee, S. C. Kuo,
13] C. O. Dalaigh, S. A. Corr, Y. G. Ko, S. J. Connon, Angew. Chem.
Int. Ed. 2007, 46, 4329.
L. Huang, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, 279.
42] F. Zare, A. Abi, R. Moosavi‐Zare, M. H. Beyzavi, M. A. Zolfigol,
J. Mol. Liq. 2013, 178, 113.
14] F. Shi, M. K. Tse, M. M. Pohl, A. Bruckner, S. Zhang, M. Beller,
Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 8866.
[
[
[
43] R. Kumar, A. Maurya, Tetrahedron 1946, 2007, 63.
[
15] D. Guin, B. Baruwati, S. V. Manorama, Org. Lett. 2007, 9, 1419.
16] P. Wang, H. Liu, J. Niu, R. Li, J. Ma, Catal. Sci. Technol. 2014, 4,
333.
17] M. B. Gawande, A. K. Rathi, P. S. Branco, R. S. Varma, Appl. Sci.
013, 3, 656.
44] D. Azarifar, Y. Abbasi, Synth. Commun. 2016, 46, 745.
[
45] K. Aswin, K. Logaiya, P. N. Sudhan, S. S. Mansoor, JTUSCI 2012,
1
6
, 1.
46] S. Kumar, P. Sharma, K. K. Kapoor, M. S. Hundal, Tetrahedron
008, 64, 536.
[
[
[
2
2
[
18] R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Chem. Commun. 2013, 49, 752.
47] M. Suarez, Y. Verdecia, E. Ochoa, N. Martin, R. Martinez, M.
Quinteriro, C. Seoane, J. L. Soto, H. Novoa, N. Blaton, O. M.
Peeters, C. D. Ranter, J. Heterocyclic Chem. 2000, 37, 735.
[
19] Y. Zhu, L. P. Stubbs, F. Ho, R. Liu, C. P. Ship, J. A. Maguire, N. S.
Hosmane, ChemCatChem 2010, 2, 365.
[
[
[
20] R. Tayebee, M. M. Amini, H. Rostamian, A. Aliakbari, Dalton
Trans 2014, 43, 1550.
[48] S. Tu, J. Zhang, X. Zhu, Y. Zhang, Q. Wang, J. Xu, B. Jiang, R. Jia,
J. Zhang, F. Shi, J. Heterocyclic Chem. 2006, 43, 985.
21] R. Tayebee, M. M. Amini, N. Abdollahi, A. Aliakbari, S. Rabiee,
[49] M. A. Nasseri, B. Zakerinasab, M. M. Samieadel, RSC Adv. 2014,
4, 41753.
H. Ramshini, Appl. Catal. A: Gen. 2013, 468, 75.
22] V. Polshettiwar, R. Luque, A. Fihri, H. Zhu, M. Bouhrera, J. M.
[50] D. Azarifar, S. M. Khatami, R. Nejat‐Yami, J. Chem. Sci. 2014,
126, 95.
Basset, Chem. Rev. 2011, 111, 3036.