10 of 11
CHO ET AL.
[
[
[
2] G. Chang‐Sheng, P. Jian, Chinese Eur. J. Org. Chem. 2008, 28,
193.
3] C. Palomo, M. Oiarbide, A. Mielgo, Angew. Chem. Int. Ed. 2004,
3, 5442.
4] A. Y. Sukhorukov, A. A. Sukhanova, S. G. Zlotin, Tetrahedron
016, 72, 6191.
[32] D. M. Du, S. F. Lu, T. Fang, J. X. Xu, J. Org. Chem. 2005, 70,
1
3712.
[33] D. A. Evans, D. Seidel, M. Rueping, H. W. Lam, J. T. Shaw, C.
4
W. Downey, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12 692.
[34] M. D. Jones, C. J. Cooper, M. F. Mahon, P. R. Raithby, D.
2
Apperley, J. Wolowska, D. Collison, J. Mol. Catal. A: Chem.
2
010, 325, 8.
[
[
[
5] F. A. Luzzio, Tetrahedron 2001, 57, 915.
[
[
[
[
[
35] R. Kowalczyk, L. Sidorowicz, J. Skarzewski, Tetrahedron:
6] R. Ballini, M. Petrini, Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 2371.
Asymmetry 2008, 19, 2310.
7] M. Zhou, D. Dong, B. Zhu, H. Geng, Y. Wang, X. Zhang, Org.
Lett. 2013, 15, 5524.
36] M. Bandini, M. Benaglia, R. Sinisi, S. Tommasi, A. Umani‐
Ronchi, Org. Lett. 2007, 9, 2151.
[
8] B. Bauvois, M.‐L. Puiffe, J.‐B. Bongui, S. Paillat, C. Monneret,
D. Dauzonne, J. Med. Chem. 2003, 46, 3900.
37] L.‐L. Li, L. Liu, Y.‐N. Pei, H.‐J. Zhu, Tetrahedron 2014, 70,
9
077.
[
9] L. Henry, Bull. Acad. R. Belg. 1896, 32, 33.
38] T. Arai, M. Watanabe, A. Fujiwara, N. Yokoyama, A.
[
[
[
[
[
10] H. Sasai, T. Suzuki, S. Arai, T. Arai, M. Shibasaki, J. Am. Chem.
Soc. 1992, 114, 4418.
Yanagisawa, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5978.
39] W. Jin, X. Li, Y. Huang, F. Wu, B. Wan, Chem. Eur. J. 2010, 16,
11] H. Sasai, T. Tokunaga, S. Watanabe, T. Suzuki, N. Itoh, M.
8
259.
Shibasaki, J. Org. Chem. 1995, 60, 7388.
[
40] F. Liua, S. Goua, L. Li, Appl. Organomet. Chem. 2014, 28, 186.
41] P. Kocovský, S. Vyskocil, M. Smrcina, Chem. Rev. 2003, 103,
12] M. Shibasaki, H. Sasai, T. Arai, Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36,
[
1
236.
3213.
13] K.‐I. Yamada, S. J. Harwood, H. Gröger, M. Shibasaki, Angew.
Chem. Int. Ed. 1999, 38, 3504.
[
42] S. Castillón, C. Claver, Y. Díaz, Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 702.
43] V. A. Pavlov, T. N. Pavlova, Russ. Chem. Rev. 2010, 79, 881.
[
14] Z. Chen, H. Morimoto, S. Matsunaga, M. Shibasaki, J. Am.
Chem. Soc. 2008, 130, 2170.
[44] Q. T. Nguyen, J. H. Jeong, Polyhedron 2008, 27, 3227.
[
[
[
15] D. Pavel, H. Lydie, S. Milos, Curr. Org. Syn. 2014, 11, 879.
[45] S. E. Song, Q. T. Nguyen, J. J. Yu, H.‐I. Lee, J. H. Jeong, Poly-
hedron 2014, 67, 264.
16] B. Karimi, D. Enders, E. Jafari, Synthesis 2013, 45, 2769.
[
[
[
46] J. Cho, G. H. Lee, S. Nayab, H. Lee, J. H. Jeong, Polyhedron
17] P. Chauhan, S. Mahajan, U. Kaya, D. Hack, D. Enders, Adv.
Synth. Catal. 2015, 357, 253.
2015, 99, 198.
47] P. McArdle, P. Daly, ABSCALC, National University of Ireland,
Galway, Ireland 1999.
[
18] J. V. Alegre‐Requena, E. Marques‐Lopez, R. P. Herrera, Adv.
Synth. Catal. 2016, 358, 1801.
48] G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. Sect. A 2008, 64, 112.
[
19] D.‐Q. Ran, T.‐H. Shen, X.‐C. Zhou, J.‐Q. Li, F.‐N. Cui, C.‐A.
Ma, Q.‐B. Song, Russian J. Org. Chem. 2013, 49, 849.
[49] G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. Sect. C 2015, 71, 3.
[
[
20] J. D. White, S. Shaw, Org. Lett. 2012, 14, 6270.
[50] B. Qin, X. Xiao, X. Liu, J. Huang, Y. Wen, X. Feng, J. Org.
Chem. 2007, 72, 9323.
21] H. Naili, F. Hajlaoui, T. Mhiri, T. C. O. Mac‐Leod, M. N.
Kopylovich, K. T. Mahmudov, A. J. L. Pombeiro, Dalton Trans.
[51] G. Blay, E. Climent, I. Fernandez, V. Hernandez‐Olmos, J. R.
Pedro, Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 1063.
2
013, 42, 399.
[
[
[
22] R. Arunachalam, C. S. Aswathi, A. Das, R. I. Kureshy, P. S.
[52] Z. L. Guo, S. Zhong, Y. B. Li, G. Lu, Tetrahedron: Asymmetry
2011, 22, 238.
Subramanian, Chem. Plus Chem. 2015, 80, 209.
23] A. Karmakar, S. Hazra, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L.
[53] G. Lai, F. Guo, Y. Zheng, Y. Fang, H. Song, K. Xu, S. Wang, Z.
Pombeiro, New J. Chem. 2014, 38, 4837.
Zha, Z. Wang, Chem. Eur. J. 2011, 17, 1114.
24] B. G. M. Rocha, T. C. O. Mac‐Leod, M. F. C. Guedes da Silva, K.
V. Luzyanin, L. M. D. R. S. Martins, A. J. L. Pombeiro, Dalton
Trans. 2014, 43, 15 192.
[54] K. S. Kwon, S. Nayab, H. Lee, J. H. Jeong, Polyhedron 2014, 77,
32.
[
[
55] S. H. Ahn, M. K. Chun, E. Kim, J. H. Jeong, S. Nayab, H. Lee,
[
25] S. Hazra, A. Karmakar, M. d. F. C. Guedes da Silva, L. Dlhaň,
R. Boča, A. J. L. Pombeiro, New J. Chem. 2015, 39, 3424.
Polyhedron 2017, 127, 51.
56] E. Rafii, B. Dassonneville, A. Heumann, Chem. Commun. 2007,
[
[
[
26] S. Zhang, Y. Li, Y. Xu, Z. Wang, Chin. Chem. Lett. 2018, 29, 873.
583.
27] P. Drabina, J. Hanusek, M. Sedlak, Chem. Listy 2016, 110, 602.
[57] S. Kanemasa, K. Ito, Eur. J. Org. Chem. 2004, 2004, 4741.
28] L. Mei, Y. Hao, Z. J. Hai, H. K. Liang, P. W. Min, Res. Chem.
Intermediat. 2009, 35, 123.
[58] C. Christensen, K. Juhl, R. G. Hazell, K. A. Jorgensen, J. Org.
Chem. 2002, 67, 4875.
[
[
[
29] M. Bandini, F. Piccinelli, S. Tommasi, A. Umani‐Ronchi, C.
Ventrici, Chem. Commun. 2007, 616.
30] G. Blay, L. R. Domingo, V. Hernandez‐Olmos, J. R. Pedro,
Chem. Eur. J. 2008, 14, 4725.
[60] D. Xu, Q. Sun, Z. Quan, W. Sun, X. Wang, Tetrahedron: Asym-
metry 2017, 28, 954.
31] H. Maheswaran, K. L. Prasanth, G. G. Krishna, K. Ravikumar,
[61] D. Scharnagel, A. Miller, F. Prause, M. Eck, J. Goller, W.
B. Sridhar, M. L. Kantam, Chem. Commun. 2006, 4066.
Milius, M. Breuning, Chem. Eur. J. 2015, 21, 12 488.