M. Dracˇínsky´ et al.
References
[30] M. Deshmukh, E. Dunach, S. Juge, H. B. Kagan, Tetrahedron Lett.
1984, 25, 3467.
[1] D. K. Bates, M. D. Xia, J. Org. Chem. 1998, 63, 9190.
[2] J. S. Brunck, B. Deicke, J. Voss, Tetrahedron 1997, 53, 5641.
[3] B. Schuler, G. Adiwidjaja, J. Voss, Eur. J. Org. Chem. 1999, 1481.
[4] B. Schuler, J. Voss, Eur. J. Org. Chem. 1999, 943.
[5] Y. Tamura, J. Uenishi, H. Ishibashi, Chem. Pharm. Bull. 1984, 32, 891.
[6] K. Burgess, J. Cassidy, I. Henderson, J. Org. Chem. 1991, 56, 2050.
[7] S. Goldmann, R. W. Hoffmann, N. Maak, K. J. Geueke, Chem.Berichte-
Recueil 1980, 113, 831.
[8] S. Braverman, Thechemistryofsulphonesandsulphoxides (Eds: Patai,
Rappoport, Strirling), Wiley: New York, 1988, 717.
[9] T. Harel, E. Arnir, S. Rozen, Org. Lett. 2006, 8, 1213.
[10] P. Kielbasinski, M. Albrycht, M. Mikolajczyk, M. W. Wieczorek,
W. R. Majzner, A. Filipczak, P. Ciolkiewicz, Heteroatom. Chem. 2005,
16, 93.
[31] J. A. Dale, H. S. Mosher, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 512.
[32] M. Kaupp, M. Bu¨hl, V. G. Malkin, Calculation of NMR and EPR
Parametres, Wiley-VCH: Weinheim, 2004.
[33] W. Koch, M. C. Holthausen, A Chemist’s Guide to Density Functional
Theory (2 edn), Wiley-VCH: Weinheim, 2000.
[34] P. Bour, M. Budesinsky, V. Spirko, J. Kapitan, J. Sebestik,
V. Sychrovsky, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17079.
[35] V. Sychrovsky, Z. Vokacova, J. Sponer, N. Spackova, B. Schneider,
J. Phys. Chem. B 2006, 110, 22894.
[36] V. Sychrovsky, J. Sponer, L. Trantirek, B. Schneider, J. Am. Chem. Soc.
2006, 128, 6823.
[37] M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb,
J. R. Cheeseman, J. Montgomery, J. A., T. Vreven, K. N. Kudin,
J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone,
B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson,
H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa,
M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene,
X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo,
J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin,
R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma,
[11] R. D. G. Cooper, P. V. Demarco, J. C. Cheng, N. D. Jones, J. Am. Chem.
Soc. 1969, 91, 1408.
[12] K. E. Kover, Z. Gyorgydeak, Mag. Res. Chem. 1992, 30, 137.
[13] R. Bastin, H. Albadri, A. C. Gaumont, M. Gulea, Org. Lett. 2006, 8,
1033.
[14] T. J. Wenzel, Discrimination of Chiral Compounds Using NMR
Spectroscopy, Wiley-Interscience: New York, 2007.
[15] J. Kitchin, R. J. Stoodley, Tetrahedron 1973, 29, 3023.
[16] M. J. Cook, A. P. Tonge, J. Chem. Soc. Perkin 2 1974, 767.
[17] A. B. Foster, J. M. Duxbury, T. D. Inch, J. M. Webber, Chem. Commun.
1967, 881.
G. A. Voth,
P. Salvador,
J. J. Dannenberg,
V. G. Zakrzewski,
S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick,
A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui,
A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu,
A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith,
M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe,
P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez,
J. A. Pople, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004.
[18] K. W. Buck, A. B. Foster, W. D. Pardoe, M. H. Qadir, J. M. Webber,
Chem. Commun. 1966, 759.
[19] A. B. Foster, T. D. Inch, M. H. Qadir, J. M. Webber, Chem. Commun.
1968, 1086.
[38] W. Kutzelnigg, U. Fleischer, M. Schindler, Al-Cl: The IGLO-Method:
Ab Initio Calculation and Interpretation of NMR Chemical Shifts and
Magnetic Susceptibilities, vol. 23 Springer-Verlag: Heidelberg, 1990.
[39] M. Dracinsky, J. Kaminsky, P. Bour, J. Chem. Phys. 2009, 130, 094106.
[40] M. Dracinsky, J. Kaminsky, P. Bour, J.Phys.Chem.B 2009, 113, 14698.
[41] M. Dracinsky, P. Bour, J. Chem. Theory Comput. 2010, 6, 288.
[42] R. J. Abraham, J. J. Byrne, L. Griffiths, Magn.Res.Chem. 2008, 46, 667.
[43] E. Kleinpeter, Adv. Heterocycl. Chem. 2004, 86, 41.
[20] C. R. Johnson, W. O. Siegl, Tetrahedron Lett 1969, 1879.
[21] R. M. Dodson, E. H. Jancis, G. Klose, J. Org. Chem. 1970, 35, 2520.
[22] P. S. Portoghese, V. G. Telang, Tetrahedron 1971, 27, 1823.
[23] I. Sataty, Org. Magn. Res. 1974, 6, 8.
[24] U. Folli, D. Iarossi, F. Taddei, J. Chem. Soc. Perkin 2 1974, 933.
[25] P. Geneste, J. L. Olive, S. N. Ung, M. Elamoudielfaghi, J. W. Easton,
H. Bierbeck, J. K. Saunders, J. Org. Chem. 1979, 44, 2887.
[26] R. R. Fraser, Y. Y. Wigfield, J. Chem. Soc. D Chem. Commun. 1970,
1471.
[44] J. C. Martin, J. J. Uebel, J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2936.
[45] F. C. L. Anet, J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 1053.
[27] T. Yabuuchi, T. Kusumi, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10646.
[28] N. Gautier, N. Noiret, C. NugierChauvin, H. Patin, Tetrahe-
dron – Asymmetry 1997, 8, 501.
[46] T. Zuschneid, H. Fischer, T. Handel, K. Albert, G. Ha¨felinger,
Z. Naturforsch. B 2004, 59, 1153.
[29] W. H. Pirkle, D. L. Sikkenga, J. Chromat. 1976, 123, 400.
c
Copyright ꢀ 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
Magn. Reson. Chem. 2010, 48, 718–726