OFFENKETTIGE ZUCKERDITHIOACETALE ALS BAUSTEINE IN DER NATURSTOFFSYNTHESE II SYNTHESE VON (1S)-(3R)-(5R)-1,3-DIMETHYL-2,9-DIOXABICYCLONONAN AUS D-GLUKOSE

Article abstract of DOI:10.1016/0040-4039(80)88023-3

Nach Kettenverlaengerung des aus D-Glucose darstellbaren 2,4,6-Tridesoxy-3,5-O-isopropyliden-D-threohexose-trimethylendithioacetals nach der Corey-Seebach-Methode mit Propylenoxid, reduktiver Abspaltung der Dithiangruppe und anschliessender Oxidation wird durch Cyclisierung die optisch reine Titelverbindung hergestellt.