Mannich condensation of 3,355-trimethylcyclohexanone and its oxime

Article abstract of DOI:10.1007/s11178-006-0045-5

Mannich condensation of 3,3,5-trimethylcyclohexanone with paraformaldehyde and dimethylamine or benzylamine hydrochloride involves both activated methylene group in the initial ketone to give compounds with equatorial aminomethyl substituent. The major is

Full text of DOI:10.1007/s11178-006-0045-5

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UHVSRQGVꢋWRꢋWKHꢋEHQ]HQHꢋULQJꢋRULHQWDWLRQꢋDQDORJRXVꢋWRꢋ
WKDWꢋQRWHGꢋDERYHꢋIRUꢋLVRPHUꢋ,9Eꢍꢋ$ꢋVOLJKWO\ꢋOHVVHUꢋ
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PHWK\Oꢋ JURXSVꢋ DQGꢋWKDWꢋ WKHꢋ & + ꢋ JURXSꢋ LQꢋWKHꢋ VDPHꢋ
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PHWK\OꢃꢉꢌꢈꢌꢈꢃWULPHWK\OF\FORKH[DQRQHꢋꢎ=ꢏꢃR[LPHꢋ9,,,Dꢋ
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,9DꢋDQGꢋ,9Eꢍꢋ,WꢋLVꢋNQRZQꢋ>ꢆ@ꢋWKDWꢋVXFKꢋVKLIWꢋLVꢋW\SLFDOꢋ
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IDFWRUVꢐꢋDPLQRPHWK\ODWLRQꢋRFFXUVꢋSUHIHUHQWLDOO\ꢋDWꢋWKHꢋ
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GHULYHGꢋIURPꢋELF\FOLFꢋNHWRQHVꢋRIꢋWKHꢋWHUSHQHꢋVHULHVꢌꢋ
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