8
Tetrahedron
2010, 49, 4744-4746.
-783.
ACCEPTED MANUSCRIPT
8.
9.
Ahmad, I.; Chanpmann G.; Nicholas, K. M. Sulfite-Driven, Orga
nometallics, 2011, 30, 2810-2818.
44. Merbouh, N.; Bobbitt, J. M.; Bruckner, C. J. Carbohyd. Chem., 2
002, 21, 65-77.
Cook, G. K.; Andrews, M. A. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 9448
-9449.
10. Ziegler, J. E.; Zdilla, M. J.; Evans, A. J.; Abu-Omar, M. M. Inorg
. Chem., 2009, 48, 9998-10000.
45. Dirkx, J. M. H.; van der baan, H. S. J. catal., 1981, 67, 1-13.
46. Dirkx, J. M. H.; van der baan, H. S. J. catal., 1981, 67, 14-20.
47. Lee, J.; Saha, B.; Vlachos, D. G. Green Chem., 2016, 18, 3815-3
822.
11. Arceo, E. J.; Eiiman, A.; Bergman, R. G. J. Am. Chem. Soc., 2010
, 132, 11408-11409.
48. Kim, S. W.; Hong, C.; Jeon, S.; Shin, J. Bioresour. Technol., 2015
, 195, 634-641.
12. Metzger, J. O. ChemCatChem, 2013, 5, 680-682.
13. Shiramizu, M.; Toste, F. D. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 808
2-8086.
14. Shiramizu, M.; Toste, F. D. Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 129
05-12909.
15. Davis, J.; Srivastava, R. S. Tetrahedron Lett., 2014, 55, 4178-418
0.
16. Li, X., Wu, D.; Lu, T.; Yi, G.; Su, H.; Zhang, Y. Angew. Chem. Int
. Ed., 2014, 53, 1-6.
49. Denning, A. L.; Dang, H. J.; Liu, Z.; Nicholas, K. N.; Jentoft, F.
C. ChemCatChem, 2013, 5, 3567-3570.
50. Olivier-Bourbigou, H.; Magna L.; Morvan, D. Appl. Catal., A, 20
10, 373, 1-56.
51. Zhang, Q.; Zhang, S.; Deng, Y. Green Chem., 2011, 13, 2619-263
7.
52. Qureshi, Z. S.; Deshmukh, K. M.; Bhanage, B. M. Clean Technol
. Environ. Policy, 2014, 16, 1487-1513.
53. Giernoth, R. Top. Curr. Chem., 2007, 276, 1-23.
54. Wasserscheid, P.; Keim, W. Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 377
2-3789.
17. Canale, V.; Tonucci, L.; Bressan, M.; d’Alessandro, N. Catal. Sci
. Technol., 2014, 4, 3697-3704.
18. Chapman Jr. G.; Nicholas, K. M. Chem. Commun., 2013, 49, 819
9-8201.
55. Dupont, J. P.; Suarez, A. Z.; Umpierre, A. P.; Souza, R. F. Braz.
J. Chem. Soc., 2000, 11, 293-297.
19. Hills, L.; Moyano, R.; Montilla, F.; Pastor, A.; Galindo, A.; Alvar
ez, E.; Marchetti, F.; Pettinari, C. Eur. J. Inorg. Chem., 2013, 335
2-3361.
20. Dethlesen, J. R.; Lupp, D.; Oh, B. –C.; Fristrup, P. ChemSusChe
m, 2014, 7, 425-428.
21. Li, S.; Zhang, Y. ACS Catal., 2016, 6, 143−150.
22. McClain, J. M.; Nicholas, K. M. ACS Catal., 2014, 4, 2109-2122
.
23. Vesborg, P. C. K.; Jaramillo, T. F. RSC Adv., 2012, 2, 7933-7947
and references therein.
56. Graser, L.; Betz, D.; Cokoja, M.; Kuhn, F. E. Curr. Inorg. Chem.,
2011, 1, 166-181.
57. Gordon, C. M. Appl. Catal., A, 2001, 222, 101-117.
58. Dupont, J.; Fonseca, G. S.; Umpierre, A. P.; Fichtner, P. F. P.; Tei
xeira, S. R. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4228-4229.
59. Navalon, S.; Alvaro, M.; Garcia, H. ChemCatChem, 2013, 5, 346
0-3480.
60. Juliao, D.; Gomes, A. C.; Pillinger, M.; Valenca, R.; Ribeiro, J. C
.; Goncalves, I. S.; Balula, S. S. Dalton Trans., 2016, 45, 15242-
15248.
24. Sandbrink, L.; Klindtworth, E.; Islam, H. -U.; Beale, A. M.; Palk
ovits, R. ACS Catal., 2016, 6, 677-680.
61. Li, H.; Bhadury, P. S.; Song, B.; Yang, S. RSC Adv., 2012, 2, 125
25-12551.
25. Ota, N., Tamura, M.; Nakagawa, Y.; Okumura, K.; Tomishige, K.
ACS Catal., 2016, 6, 3213-3226.
62. Patil, N. M.; Sasaki, T.; Bhanage, B. M. ACS Sustainable Chem.
Eng., 2016, 4, 429-436.
26. Li, X.; Zhang, Y. ChemSusChem, 2016, 9, 2774-2778.
27. Global and China Adipic Acid Market Research Report, (2004)
al-and-china-adipic-acid-market/ (accessed April 2017).
28. Global Markets for Adipic Acid, (September, 2015), Research an
global_markets (accessed April 2017)
29. Hong, C. H. (Hyundai Motor Co.); Kim, S. (Hyundai Motor Co.)
; Kim, Y. G. (Seoul National University R&DB Foundation); Shi
n, N. (Seoul National University R&DB Foundation). KR 10-16
79914, Sep. 21, 2016.
30. Hong, C. H. (Hyundai Motor Co.); Kim, Y. G. (Seoul Nation Uni
versity R&DB Foundation); Shin, N. (Seoul National University
R&DB Foundation). KR 10-1713710, Mar. 08, 2017.
31. Hong, C. H. (Hyundai Motor Co.); Kim, Y. G. (Seoul National U
niversity R&DB Foundation); Shin, N. (Seoul National Universit
y R&DB Foundation). US 9,488,012 B2, Sep. 20, 2016.
32. Shin, N.; Kwon, S.; Kim, Y. G. Appl. Chem. Eng., 2017, 28, 165-
170.
33. Shin, N. Ph. D. thesis, Seoul National University, 2017.
34. Kwon, S. Master’s Thesis, Seoul National University, 2017.
35. Derrien, E.; Marion, P.; Pinel, C.; Besson, M. Org. Process Res.
Dev., 2016, 20, 1265-1275.
36. William, S. A. (Wood Conversion Co.). US 1,718,837 A, June 25
, 1929.
37. Nabyl, M.; James, M. B.; Christian, B. (The University of Conne
cticut). US 6,498,269 B1, Dec. 24, 2002.
38. Pigman, W. W.; Browning, B. L.; McPherson, W. H.; Calkins, C.
R.; Leaf Jr. R. L. J. Am. Chem. Soc., 1949, 71, 2200-2204.
39. Merbouh, N.; Thaburet, J. F.; Ibert, M.; Marsais, F.; Bobbitt, J. M
. Carbohyd. Res., 2001, 336, 75-78.
40. Ibert, M.; Marsais, F.; Merbouh N.; Bruckner, C. Carbohyd. Res.,
2002, 337, 1059-1063.
63. Patil, N. M.; Sasaki, T.; Bhanage, B. M. RSC Adv., 2016, 6, 5234
7-52352.
64. Luo, Q. -X.; Ji, M.; Park, S.-E.; Hao C.; Li, Y. -Q. RSC Adv., 201
6, 6, 33048-33054.
65. Brandt, A.; Grasvik, J.; Hallet J. P.; Welton, T. Green Chem., 201
3, 15, 550-583.
66. Min, G. -H.; Yim, T.; Lee, H. Y.; Huh, D. H.; Lee, E.; Mun, J.; Oh
, S. M.; Kim, Y. G. Bull. Korean Chem. Soc., 2006, 27, 847-852.
67. Yim, T.; Lee, H. Y.; Kim, H. –J.; Mun, J.; Kim, S.; Oh, S. M.; Ki
m, Y. G. Bull. Korean Chem. Soc., 2007, 28, 1567-1572.
68. Yim, T.; Choi, C. Y.; Mun, J.; Oh, S. M., Kim, Y. G. Molecules, 2
009, 14, 1840-1851.
69. Mun, J.; Yim, T.; Choi, C. Y.; Ryu, J. H.; Kim, Y. G.; Oh, S. M. E
lectrochem. Solid-State Lett., 2010, 13, A109-A111.
70. Mun, J.; Kim, S.; Yim, T.; Ryu, J. H.; Kim, Y. G.; Oh, S. M. J. El
ectrochem. Soc., 2010, 157, A136-A141.
71. Mun, J.; Yim, T.; Park, K.; Ryu, J. H.; Kim, Y. G.; Oh, S. M. J. El
ectrochem. Soc., 2011, 158, A453-A457.
72. Kang, E. S.; Chae. D. W.; Kim, B.; Kim, Y. G. J. Ind. Eng. Chem.
, 2012, 18, 174-177.
73. Mun, J.; Yim, T.; Park, J. H.; Ryu, J. H.; Lee, S. Y.; Kim, Y. G.; O
h, S. M. Scientific Reports, 2014, 4, 5802.
74. Kim, H.; Kang, J.; Mun, J.; Oh, S. M.; Yim, T.; Kim, Y. G. ACS S
ustainable Chem. Eng., 2016, 4, 497-505.
75. Sonkaria, S.; Kim, H. –T.; Kim, S. –Y.; Kumari, N.; Kim, Y. G.;
Khare, V.; Ahn, S. -H. Appl. Catal., B, 2016, 182, 326-335.
76. Byrne, F. P.; Jin, S.; Paggiola, G.; Petchey, T. H. M.; Clark, J. H.;
Farmer, T. J.; Hunt, A. J.; McElroy, C. R.; Sherwood, J. Sustaina
ble Chem. Processes, 2016, 4, 7, 1-24.
77. We also performed the DODH reaction with trifilic acid, a strong
er acid than p-TsOH, as an acid catalyst instead of p-TsOH, and t
he lower yield of muconate 3b was obtained in 88% yield with R
e2O7 or 84% with MeReO3.
41. Thaburet, J. -F.; Merbouh, M.; Ibert, M.; Marsais, F.; Queguiner,
G. Carbohyd. Res., 2001, 330, 21-29.
78. Ignat’ev, N. V.; Barthen, P.; Kucheryna, A.; Willner, H.; Sartori, P
. A. Molecules, 2012, 17, 5319-5338.
42. Pamuk, V.; Yilmaz, M.; Alicilar, A. J. Chem. Technol. Biotechnol.
, 2001, 76, 186-190.
79. Prikhod’ko, S. A.; Adonin, N.Y.; Parmon, V. N. Russ. Chem. Bull
. Int. Ed., 2013, 62, 33-38.
43. Mehltretter, C. L.; Rist, C. E. J. Argic. Food Chem., 1953, 1, 779
80. Ab Rani, M. A.; Brant, A.; Crowhurst, L.; Dolan, A.; Lui, M.; Ha