7 K. W. Given, B. M. Mattson and L. H. Pignolet, Inorg. Chem., 1976,
15, 3152.
8 B. M. Mattson and L. H. Pignolet, Inorg. Chem., 1977, 16, 488.
9 S. A. Koch and M. Millar, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 3362.
10 M. M. Millar, T. O’Sullivan, N. de Vries and S. A. Koch, J. Am.
Chem. Soc., 1985, 107, 3714.
28 M. Cowie and M. J. Bennett, Inorg. Chem., 1976, 15, 1584.
29 M. Cowie and M. J. Bennett, Inorg. Chem., 1976, 15, 1589.
30 M. Cowie and M. J. Bennett, Inorg. Chem., 1976, 15, 1595.
31 R. Maiti, M. Shang and A. G. Lappin, Chem. Commun., 1999, 2349.
32 E. I. Stiefel, L. E. Bennett, Z. Dori, T. H. Crawford, C. Simo and
H. B. Gray, Inorg. Chem., 1970, 9, 281.
11 S.-L. Soong, J. H. Hain Jr., M. Millar and S. A. Koch,
Organometallics, 1988, 7, 556.
12 S. Matsukawa, S. Kuwata and M. Hidai, Inorg. Chem. Commun.,
1998, 1, 368.
33 D. D. Perrin and W. L. F. Armarego, Purification of Laboratory
Chemicals, 3rd edn., Butterworth-Heinemann, Oxford, 1988.
34 SHELXTL, Version 5, Siemens Industrial Automation, Inc.,
Madison, WI, 1994.
13 M. N. Bell, A. J. Blake, H.-J. Küppers, M. Schröder and K.
Wieghardt, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1987, 26, 250.
14 S. C. Rawle and S. R. Cooper, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987,
308.
35 The twist angle, φ, is defined as the angle between the trigonal faces
of sulfur donors. It will be 0Њ for an ideal trigonal prism and 60Њ
for an ideal octahedron.
36 A. Sequeira and I. Bernal, J. Cryst. Mol. Struct., 1973, 3, 157.
37 G. R. Lewis and I. Dance, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 3176.
38 F. W. B. Einstein and R. D. G. Jones, J. Chem. Soc. (A), 1971, 2762.
39 G. F. Brown and E. I. Stiefel, Inorg. Chem., 1973, 12, 2140.
40 E. I. Stiefel, Z. Dori and H. B. Gray, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89,
3353.
15 S. C. Rawle, T. J. Sewell and S. R. Cooper, Inorg. Chem., 1987, 26,
3769.
16 T.-F. Lai and C.-K. Poon, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1982,
1465.
17 M. N. Bell, A. J. Blake, A. J. Holder, T. I. Hyde and M. Schröder,
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990, 3841.
18 D. Sellmann, M. Geck, F. Knoch and M. Moll, Inorg. Chim. Acta,
1991, 186, 187.
41 E. I. Stiefel and G. F. Brown, Inorg. Chem., 1972, 11, 434.
42 D. Sellmann, M. Geck, F. Knoch, G. Ritter and J. Dengler, J. Am.
Chem. Soc., 1991, 113, 3819.
19 J. Millar and A. L. Balch, Inorg. Chem., 1971, 10, 1410.
20 L. H. Pignolet, R. A. Lewis and R. H Holm, J. Am. Chem. Soc.,
1971, 93, 360.
21 R. DeSimone, J. Am. Chem. Soc., 1973, 95, 6238.
22 R. Eisenberg, E. I. Stiefel, R. C. Rosenberg and H. B. Gray, J. Am.
Chem. Soc., 1966, 88, 2874.
43 H. E. Simmons, R. D. Vest, D. C. Blomstrom, J. R. Roland and T. L.
Cairns, J. Am. Chem. Soc., 1962, 84, 4746.
44 J. Chatt, G. J. Leigh and A. P. Storace, J. Chem. Soc. (A), 1971,
1380.
45 I. P. Evans, A. Spencer and G. Wilkinson, J. Chem. Soc., Dalton
Trans., 1973, 204.
23 E. I. Stiefel, R. Eisenberg, R. C. Rosenberg and H. B. Gray, J. Am.
Chem. Soc., 1966, 88, 2956.
24 R. Eisenberg and J. A. Ibers, J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, 3776.
25 R. Eisenberg, Prog. Inorg. Chem., 1970, 12, 295.
26 M. J. Bennett, M. Cowie, J. L. Martin and J. Takats, J. Am. Chem.
Soc., 1973, 95, 7504.
46 J. D. Oliver and D. P. Riley, Inorg. Chem., 1984, 23, 156.
47 D. P. Riley and J. D. Oliver, Inorg. Chem., 1986, 25, 1825.
48 E. Alessio, G. Mestroni, G. Nardin, W. M. Attia, M. Calligaris,
G. Sava and S. Zortel, Inorg. Chem., 1988, 27, 4099.
49 D. T. T. Yapp, J. Jaswal, S. J. Rettig and B. R. James, Inorg. Chim.
Acta, 1990, 177, 199.
27 D. Sellmann, A. C. Hennige and F. W. Heinemann, Eur. J. Chem.,
1998, 819.
50 M. N. Burnett and C. K. Johnson, ORTEP-III, Report ORNL-6895,
Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN, 1996.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 244–251
251