Journal of the American Chemical Society
Page 4 of 5
Cole-Hamilton, D. J.; Foster, D. F.; Schwarz, G. J.; Wills, M. Angew.
Chem., Int. Ed. 2000, 39, 4106-4108.
REFERENCES
1
2
3
4
5
6
7
8
(8) (a) Keulemans, A. I. M.; Kwantes, A.; van Bavel, T. Recl.
Trav. Chim. Pays-Bas 1948, 67, 298-308. (b) Clarke, M. L.; Roff, G.
J. Chem. - Eur. J. 2006, 12, 7978-7986.
(9) Wang, X.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133,
19080-19083.
(1) For reviews, see: (a) Agbossou, F.; Carpentier, J. F.; Mor-
treaux, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2485-2506. (b) Claver, C.; van
Leeuwen, P. W. N. M. Rhodium Catalyzed Hydroformylation; Kluwer
Academic Publishers: Dordrecht, The Netherlands, 2000. (c) Franke,
R.; Selent, D.; Börner, A. Chem. Rev. 2012, 112, 5675-5732. (d)
Whiteker, G. T.; Cobley, C. J. Top. Organomet. Chem. 2012, 42, 35-
46. (e) Klosin, J.; Landis, C. R. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1251-1259.
(f) Breit, B. Top. Curr. Chem. 2007, 279, 139-172. (g) Jia, X.; Wang,
Z.; Xia, C.; Ding, K. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1369-1381. (h)
Chikkali, S. H.; van der Vlugt, J. I.; Reek, J. N. H. Coord. Chem. Rev.
2014, 262, 1-15. (i) Fernandez-Perez, H.; Etayo, P.; Panossian, A.;
Vidal-Ferran, A. Chem. Rev. 2011, 111, 2119-2176. (j) Deng, Y.;
Wang, H.; Sun, Y.; Wang, X. ACS Catal. 2015, 5, 6828-6837.
(2) (a) Sakai, N.; Mano, S.; Nozaki, K.; Takaya, H. J. Am. Chem.
Soc. 1993, 115, 7033-7034. (d) Nozaki, K.; Sakai, N.; Nanno, T.;
Higashijima, T.; Mano, S.; Horiuchi, T.; Takaya, H. J. Am. Chem. Soc.
1997, 119, 4413-4423. (c) Horiuchi, T.; Shirakawa, E.; Nozaki, K.;
Takaya, H. Organometallics 1997, 16, 2981-2986. (d) Nozaki, K.;
Matsuo, T.; Shibahara, F.; Hiyama, T. Organometallics 2003, 22,
594-600.
(3) (a) Clark, T. P.; Landis, C. R.; Freed, S. L.; Klosin, J.; Ab-
boud, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 5040-5042. (b) McDonald,
R. I.; Wong, G. W.; Neupane, R. P.; Stahl, S. S.; Landis, C. R. J. Am.
Chem. Soc. 2010, 132, 14027-14029. (c) Adint, T. T.; Landis, C. R. J.
Am. Chem. Soc. 2014, 136, 7943-7953. (d) Abrams, M. L.; Foarta, F.;
Landis, C. R. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 14583-14588. (e) Nelsen,
E. R.; Brezny, A. C.; Landis, C. R. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137,
14208-14219 (f) Brezny, A. C.; Landis C. R. J. Am. Chem. Soc. 2017,
139, 2778-2785.
(10) Zheng, X.; Cao, B.-N.; Liu, T.-L.; Zhang, X.-M. Adv. Synth.
Catal. 2013, 355, 679-684.
(11) (a) McIntyre, S.; Hörmann, E.; Menges, F.; Smidt, S. P.;
Pfaltz, A. Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 282-288. (b) Roseblade, S. J.;
Pfaltz, A. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1402-1411. (c) Mazuela, J.;
Verendel, J. J.; Coll, M.; Schäffner, B.; Börner, A.; Andersson, P. G.;
Pàmies, O.; Diéguez, M. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12344-12353.
(d) Verendel, J. J.; Pàmies, O.; Diéguez, M.; Andersson, P. G. Chem.
Rev. 2014, 114, 2130-2169.
(12) (a) Zhang, L.; Zuo, Z.; Wan, X.; Huang, Z. J. Am. Chem. Soc.
2014, 136, 15501-15504. (b) Jang, W. J.; Song, S. M.; Moon, J. H.;
Lee, J. Y.; Yun, J. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 13660-13663.
(13) Zhu, S.; Buchwald, S. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 15913-
15916.
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
(14) Wang, B.; Wong, O. A.; Zhao, M.-X.; Shi, Y.-A. J. Org.
Chem. 2008, 73, 9539-9543.
(15) (a) Kollár, L.; Bakos, J.; Tóth, I.; Heil, B. J. Organomet.
Chem. 1988, 350, 277-284. (b) Consiglio, G.; Roncetti, L. Chirality
1991, 3, 341-344. (c) Consiglio, G.; Morandini, F.; Scalone, M.; Pino,
P. J. Organomet. Chem. 1985, 279, 193-202. (d) Carrilho, R. M. B.;
Neves, A. C. B.; Lourenço, M. A. O.; Abreu, A. R.; Rosado, M. T. S.;
Abreu, P. E.; Eusébio, M. E. S.; Kollár, L.; Bayón, J. C.; Pereira, M.
M. J. Organomet. Chem. 2012, 698, 28-34. (e) van Leeuwen, P. W. N.
M.; Roobeek, C. F. J. Organomet. Chem. 1983, 258, 343-350. (f)
Ojima, I.; Takai, M.; Takahashi, T. WO Patent 078766, 2004. (g)
Consiglio, G.; Nefkens, S. C. A.; Borer, A. Organometallics 1991, 10,
2046-2051. (h) Gladiali, S.; Faedda, G.; Marchetti, M.; Botteghi, C. J.
Organomet. Chem. 1983, 244, 289-302.
(4) Babin, J. E.; Whiteker, G. T. Asymmetric syntheses, World
Patent, WO1993003839, 1993.
(5) Axtell, A. T.; Cobley, C. J.; Klosin, J.; Whiteker, G. T.;
Zanotti-Gerosa, A.; Abboud, K. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44,
5834-5838.
(16) See computational details in Supporting Information.
(6) (a) Yan, Y.; Zhang, X. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7198-
7202. (b) Zhang, X. W.; Cao, B. N.; Yu, S. C.; Zhang, X. M. Angew.
Chem., Int. Ed. 2010, 49, 4047-4050. c) Zhang, X. W.; Cao, B. N.;
Yan, Y. J.; Yu, S. C.; Ji, B. M.; Zhang, X. M. Chem. Eur. J. 2010, 16,
871-877. (d) You, C.; Wei, B.; Li, X.; Yang, Y.; Liu, Y.; Lv, H.;
Zhang, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 6511-6514. (e) Chen, C.;
Jin, S.; Zhang, Z.; Wei, B.; Wang, H.; Zhang, K.; Lv, H.; Dong, X. Q.;
Zhang, X. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 9017-9020.
(7) (a) Lightburn, T. E.; Dombrowski, M. T.; Tan, K. L. J. Am.
Chem. Soc. 2008, 130, 9210-9211. (b) Worthy, A. D.; Joe, C. L.;
Lightburn, T. E.; Tan, K. L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14757-
14759. (c) Joe, C. L.; Tan, K. L. J. Org. Chem. 2011, 76, 7590-7596.
(d) Joe, C. L.; Blaisdell, T. P.; Geoghan, A. F.; Tan, K. L. J. Am.
Chem. Soc. 2014, 136, 8556-8559. (e) Noonan, G. M.; Fuentes, J. A.;
Cobley, C. J.; Clarke, M. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 2477-
2480. (f) Breit, B.; Breuninger, D. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126,
10244-10245. (g) Grünanger, C. U.; Breit, B. Angew. Chem., Int. Ed.
2010, 49, 967-970. (h) Allmendinger, S.; Kinuta, H.; Breit, B. Adv.
Synth. Catal. 2015, 357, 41-45. (i) Kuil, M.; Goudriaan, P. E.; Piet W.
N. M. van Leeuwen, P. W. N. M.; Reek, J. N. H. Chem. Comm. 2006,
45, 4679-4681. (j) Bellini, R.; Reek, J. N. H. Chem. Eur. J. 2012, 18,
13510-13519. (k) Gadzikwa, T.; Bellini, R.; Dekker, H. L.; Reek, J. N.
H. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 2860-2863. (l) Chikkali, S. H.; Bel-
lini, R.; de Bruin, B.; van der Vlugt, J. I.; Reek, J. N. H. J. Am. Chem.
Soc. 2012, 134, 6607-6616. (m) Zhao, B.; Peng, X.; Wang, W.; Xia,
C.; Ding, K. Chem. Eur. J. 2008, 14, 7847-7857. (n) Breeden, S.;
TOC Graphic:
ACS Paragon Plus Environment